mononickel(II) monothiocyanate | 18973-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: mononickel(II) monothiocyanate
• CAS: 18973-33-6
• 化学式: CNS*Ni
• 分子量: 116.774
• InChiKey: ZKXWJASGESXEGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸酯 、 mononickel(II) monothiocyanate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 nickel(II) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Co（NCS）2和Ni（NCS）2在二甲亚砜中的配位态

  摘要：

  已在25°C下确定了Co（NCS）2和Ni（NCS）2的可见吸收光谱和摩尔电导曲线。结果表明，在Co 2+ –NCS – –DMSO系统中形成了钴（II）的单-和二硫氰酸盐配合物，而Ni 2+中存在单硫氰酸盐和二硫氰酸盐。–NCS – –DMSO解决方案。钴的稳定常数（II）配合物是通过对数给出β 1 = 2.85±0.07，对数β 2 = 4.59±0.14和日志β 4 = 6.83±0.05。镍的相应值（II）配合物是登录β 1 = 3.01±0.03和日志β 2 = 4.77±0.11

  DOI：

  10.1039/f19898503395
• 作为产物：
  描述：

  镍 、 硫氰酸酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 mononickel(II) monothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Co（NCS）2和Ni（NCS）2在二甲亚砜中的配位态

  摘要：

  已在25°C下确定了Co（NCS）2和Ni（NCS）2的可见吸收光谱和摩尔电导曲线。结果表明，在Co 2+ –NCS – –DMSO系统中形成了钴（II）的单-和二硫氰酸盐配合物，而Ni 2+中存在单硫氰酸盐和二硫氰酸盐。–NCS – –DMSO解决方案。钴的稳定常数（II）配合物是通过对数给出β 1 = 2.85±0.07，对数β 2 = 4.59±0.14和日志β 4 = 6.83±0.05。镍的相应值（II）配合物是登录β 1 = 3.01±0.03和日志β 2 = 4.77±0.11

  DOI：

  10.1039/f19898503395

文献信息

• Synthesis, Structures, and Thermal and Magnetic Properties of New Coordination Polymers Based on Mn(II) and Ni(II) Thiocyanato Complexes with trans-1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene as Ligand
  作者：Susanne Wöhlert、Inke Jess、Christian Näther

  DOI：10.1515/znb-2012-0108

  日期：2012.1.1

  manganese(II) thiocyanate with bpe in water leads to the known 1 : 2 compound Mn(NCS)2- (bpe)2(H2O)2 (2-Mn). On heating compound 1-Mn is transformed directly into a ligand-deficient 1 : 1 compound of composition [Mn(NCS)2(bpe)]n (4-Mn), whereas on thermal decomposition of 2-Mn a new 1 : 2 anhydrate of composition [Mn(NCS)2(bpe)2]n (3-Mn) can be isolated in the first step, which is transformed into 4-Mn

  硫氰酸锰 (II) 与反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯 (bpe) 在水中的水热反应导致形成新的富含配体的 1:3（金属/配体比）化合物 [Mn( NCS)2- (bpe)2・(bpe)] (1-Mn)。在晶体结构中，锰阳离子由两个硫氰酸根阴离子和四个 bpe 配体八面体配位，并通过 bpe 配体连接成层。硫氰酸锰(II)与bpe在水中的反应产生已知的1:2化合物Mn(NCS) 2 - (bpe) 2 (H 2 O) 2 (2-Mn)。加热时，化合物 1-Mn 直接转化为缺乏配体的 1 : 1 化合物，其组成为 [Mn(NCS)2(bpe)]n (4-Mn)，而在 2-Mn 热分解时，会生成新的 1:2组成为 [Mn(NCS)2(bpe)2]n (3-Mn) 的无水物可以在第一步中分离出来，在进一步加热时转化为 4-Mn。在进一步的实验中，还获得了缺乏配体的化合物 4-Mn 的单晶。在其
• Synthesis and characterization of some metal complexes containing a quadridentate NSSN and a sexidentate ONSSNO ligand
  作者：M. Rahman、M.Akbar Ali、P. Bhattacharjee、M. Nazimuddin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86115-x

  日期：1991.1

  New metal complexes of general formulae M(NSSN)X2 · xH2O (M = Ni, Cu; NSSN = quadridentate sulphur-nitrogen ligand; X = Cl, Br, NCS or I; x = 0 or 2) and M(ONSSNO) [M = Ni, Cu, Zn, Cd; ONSSNO2− = anion of sexidentate ligand formed from salicylaldehyde and α,α′-xylene-bis(N-methyldithiocarbazate)] have been prepared and characterized by conductance, magnetic and spectroscopic measurements. The nickel(II)

  通式为M（NSSN）X 2 · x H 2 O的新金属配合物（M = Ni，Cu； NSSN =四元硫-氮配体； X = Cl，Br，NCS或I；x = 0或2）和M （ONSSNO）[M = Ni，Cu，Zn，Cd；制备了由水杨醛和α，α'-二甲苯-双（N-甲基二硫代氨基甲酸酯）形成的六性配体的ONSSNO 2-阴离子，并通过电导，磁和光谱测量对其进行了表征。两种配体的镍（II）配合物均为高自旋和八面体。将四边形扭曲的八面体结构分配给铜（II）配合物。在存在六性配体的情况下，钴（II）容易被空气氧化形成钴（III）配合物Co（ONSSNO）Cl，该配合物成对配对且为八面体。
• Synthesis and Characterization of Cobalt(II), Nickel(II), and Copper(II) Complexes with 2-Furancarbaldehyde Oxime
  作者：Hiro Kuma、Kyoji Motobe、Wasuke Mori、Shoichiro Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.53.3214

  日期：1980.11

  Cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes with 2-furancarbaldehyde oxime have been prepared and characterized mainly on the basis of electronic spectra and magnetic data. The cobalt(II) and nickel(II) complexes of the formula MX2(oxime)4 (X=Cl, Br) have been isolated. They are all six-coordinated, the oxime being coordinated as a unidentate through the nitrogen atom. Copper(II) forms complexes

  钴 (II)、镍 (II) 和铜 (II) 与 2-呋喃甲醛肟的配合物主要基于电子光谱和磁数据制备和表征。已分离出式 MX2(肟)4 (X=Cl, Br) 的钴 (II) 和镍 (II) 配合物。它们都是六配位的，肟通过氮原子配位为单齿。铜(II) 形成式CuX2(肟)2 (X=Cl, Br) 的络合物。讨论了这些复合物的可能结构。
• The coordination chemistry of N-(2-pyridyl)pyridine-2′-carboxamide; A potentially tridentate ligand containing one secondary amide and two 2-pyridyl donor groups
  作者：Spyros P. Perlepes、Themistoclis Kabanos、Vagelis Hondrellis、John M. Tsangaris

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87619-7

  日期：1988.10

  New complexes of the general compositions M(LH)X2 (M = Co, Zn; X = Cl, Br, I), Zn(LH)(NCS)2, Zn(LH)(NO3)2 ·H2O, Cu(LH)X2 (X = Cl, Br, ONO2), Ni(LH)Cl2·H2O, Co(LH)2X2 (X = NCS, ONO 2), Ni(LH)2X2 (X = Cl, Br, NCS, ONO2), Pt(LH)2Cl2 and MLCl·nH2O (M = Ni, Cu, Pd; n = 2, 3), where LH = N-(2-pyridyl)pyridine-2′-carboxamide, have been isolated. The complexes were characterized by elemental analyses, conductivity

  一般组成的新配合物M（LH）X 2（M = Co，Zn; X = Cl，Br，I），Zn（LH）（NCS）2，Zn（LH）（NO 3）2 ·H 2 O ，Cu（LH）X 2（X = Cl，Br，ONO 2），Ni（LH）Cl 2 ·H 2 O，Co（LH）2 X 2（X = NCS，ONO 2），Ni（LH）2 X 2（X = Cl，Br，NCS，ONO 2），Pt（LH）2 Cl 2和MLCl· n H 2 O（M = Ni，Cu，Pd；n = 2、3），其中LH = N已经分离出-（2-吡啶基）吡啶-2′-羧酰胺。通过元素分析，电导率测量，X射线粉末图样，热方法，磁化率和光谱学（IR，配体场，1 H NMR）研究对复合物进行表征。伪四面体，正方形平面，正方形金字塔形和扭曲的八面体立体化学暂定为固态。大多数复合物似乎是单体，而聚合的结构类型是由于对镍（LH）氯2 ·H 2 O和CuLCl·2H
• Homogeneous Isomerization of 1-Butene Catalyzed by [MX₂(PR₃)₂]–NaBH₄Systems (M=Co, Ni, X=Halides, SCN, PR₃=PPh<i>_n</i>Et_3−<i>n</i>)⁻Acceleration by Phosphine Addition and Stereoselectivity
  作者：Hiroyoshi Kanai、Shigeyoshi Sakaki、Takenobu Sakatani

  DOI：10.1246/bcsj.60.1589

  日期：1987.5

  stoichiometric or a little excess amount of NaBH4 was treated with [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= halides, SCN, PR3=PPhnEt3−n) in THF–1,2-dimethoxyethane to form monohydride species which were active for isomerization of 1-butene. The reaction was accelerated by excess PPh3 in [CoX2(PPh3)2]–NaBH4 systems. Other catalytic systems have optimum ratios of excess phosphine to metal for getting maximum activities. Thiocyanate–metal

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。