2-(4'-t-butyl-4-methylbiphenyl-2-yl)pyridine | 1024586-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-t-butyl-4-methylbiphenyl-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-(4-Tert-butylphenyl)-5-methylphenyl]pyridine；2-[2-(4-tert-butylphenyl)-5-methylphenyl]pyridine
• CAS: 1024586-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: LVJILGWFYOZRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 、 4-叔丁基苯基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 1,10-菲罗啉 、 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到2-(4'-t-butyl-4-methylbiphenyl-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过定向 C−H 键活化铁催化的直接芳基化

  摘要：

  含氮芳族化合物与芳基锌试剂的铁催化 CC 键形成反应在 0 摄氏度下以良好的定量产率发生。该反应涉及由相邻氮原子引导的 CH 键活化。该反应中的重要添加剂是 1,10-菲咯啉、四甲基乙二胺和 1,2-二氯-2-甲基丙烷，在没有它们的情况下观察到非常低的产物收率。

  DOI：

  10.1021/ja800818b

文献信息

• Group Exchange between Ketones and Carboxylic Acids through Directing Group Assisted Rh-Catalyzed Reorganization of Carbon Skeletons
  作者：Zhi-Quan Lei、Fei Pan、Hu Li、Yang Li、Xi-Sha Zhang、Kang Chen、Xin Wang、Yu-Xue Li、Jian Sun、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja512003d

  日期：2015.4.22

  The Rh(I)-catalyzed direct reorganization of organic frameworks and group exchanges between carboxylic acids and aryl ketones was developed with the assistance of directing group. Biaryls, alkenylarenes, and alkylarenes were produced in high efficiency from aryl ketones and the corresponding carboxylic acids by releasing the other molecule of carboxylic acids and carbon monoxide. A wide range of functional

  Rh(I) 催化的有机骨架直接重组和羧酸和芳基酮之间的基团交换是在导向基团的帮助下开发的。通过释放其他分子的羧酸和一氧化碳，由芳基酮和相应的羧酸高效生产联芳烃、烯基芳烃和烷基芳烃。广泛的官能团具有良好的兼容性。在实验机理研究和计算计算的支持下，两个合作伙伴之间的交换被提议在关键中间体的 Rh-(III) 中心进行。这种转变揭示了两种有机分子基团转移的新催化途径。
• Iron-Catalyzed Direct Arylation through Directed C−H Bond Activation
  作者：Jakob Norinder、Arimasa Matsumoto、Naohiko Yoshikai、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja800818b

  日期：2008.5.1

  An iron-catalyzed C-C bond formation reaction of a nitrogen-containing aromatic compound with an arylzinc reagent takes place at 0 degrees C in a good to quantitative yield. The reaction involves a C-H bond activation directed by a neighboring nitrogen atom. The important additives in this reaction are 1,10-phenanthroline, tetramethylethylenediamine, and 1,2-dichloro-2-methylpropane, in the absence

  含氮芳族化合物与芳基锌试剂的铁催化 CC 键形成反应在 0 摄氏度下以良好的定量产率发生。该反应涉及由相邻氮原子引导的 CH 键活化。该反应中的重要添加剂是 1,10-菲咯啉、四甲基乙二胺和 1,2-二氯-2-甲基丙烷，在没有它们的情况下观察到非常低的产物收率。