1-溴-4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷 | 89740-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴-4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷
• 英文名称: 1-Bromo-4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-butane
• 英文别名: 1-Bromo-4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane
• CAS: 89740-37-4
• 化学式: C₄BrClF₈
• 分子量: 315.388
• InChiKey: XXQHXUOUZDPSHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷 在 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以90%的产率得到1-氯-4H-辛氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  A mild hydrodehalogenation of fluoroalkyl halides

  摘要：

  A mild hydrodelialogenation reaction of fluoroalkyl halides (RfCF2X, X = Br, 1) has been developed under weakly basic conditions, giving the corresponding hydrogenolysis products with moderate to high yields. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.05.005
• 作为产物：
  描述：

  Cl(CF2)4SO2Br 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-氯-4H-辛氟丁烷 、 1-溴-4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  Huang, Wei-Yuan; Chen, Jian-Long; Hu, Li-Qing, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 881 - 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on fluoroalkylation and fluoroalkoxylation. Regioselective synthesis of fluoroalkylated imidazoles
  作者：Qing-Yun Chen、Zai-Ming Qiu

  DOI：10.1039/c39870001240

  日期：——

  High yields of 4-fluoroalkylimidazoles are obtained regioselectively by the reactions of an imidazole anion and fluoroalkyl iodides or bromides under mild conditions; an SRN1 mechanism is proposed.

  在温和的条件下，通过咪唑阴离子与氟代烷基碘化物或溴化物的反应，区域选择性地获得高产率的4-氟代烷基咪唑。提出了一种S RN 1机制。
• Sodium dithionite initiated addition–sulfination reaction of perfluoroalkyl bromides and olefins
  作者：Jin-Tao Liu、Guo-Dong Sui、Gang Chen、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00281-4

  日期：1999.1

  In the presence of sodium dithionite, perfluoroalkyl bromides reacted with olefins readily in aqueous iso-propanol solution under mild conditions, giving the corresponding addition–sulfination products, RFCH2CH(R)SO2Na, in good yields. A radical mechanism was proposed for this reaction.

  在连二亚硫酸钠存在下，全氟烷基溴化物在温和的条件下在异丙醇水溶液中容易与烯烃反应，从而以高收率得到相应的加成硫化产物R F CH 2 CH（R）SO 2 Na。提出了用于该反应的根本机理。
• HU, CHANG-MING;QING, FENG-LING;HUANG, WEI-YUAN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2801-2804
  作者：HU, CHANG-MING、QING, FENG-LING、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, WEI-YUAN;HUANG, BING-NAN;WANG, WEI, ACTA CHIM. SIN., 1983, 41, N 12, 1193-1195
  作者：HUANG, WEI-YUAN、HUANG, BING-NAN、WANG, WEI

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, BING-NAN;HUANG, WEI-YUAN, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 10, 1106-1108
  作者：HUANG, BING-NAN、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——