2-(羟基甲基)-4-碘苯酚 | 14056-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟基甲基)-4-碘苯酚
• 中文别名: 2-(羟甲基)-4-碘苯酚
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-4-iodophenol
• CAS: 14056-07-6
• 化学式: C₇H₇IO₂
• mdl: MFCD06202813
• 分子量: 250.036
• InChiKey: NXOVQYQJPVOXBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  307.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基甲基)-4-碘苯酚 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 乙二醇 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(phenylthio)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100519

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(羟基甲基)-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。

  公开号：

  US06077850A1

文献信息

• Novel benzopyran derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05447943A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein: R.sup.1-7 are as defined in the specification. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式中的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1-7 如规范中所定义。这些化合物和盐表现出有用的药理特性，包括钾通道激活特性和5-脂氧合酶抑制特性，特别是作为平滑肌松弛剂和支气管扩张剂时非常有用。
• Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06077850A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I'wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。
• Substituted benzopyran derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06034256A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A class of benzopyran, derivatives is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I' ##STR1## wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  所描述的苯并吡喃类衍生物用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中描述。
• Chemoselective Reduction of Aldehydes using Decaborane in Aqueous Solution
  作者：Seung Hwan Lee、Mi Hye Nam、Min Young Cho、Byung Woo Yoo、Hak June Rhee、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1080/00397910600781224

  日期：2006.8.1

  Abstract Reduction of aldehydes using decaborane (B10H14) in an aqueous solution gave the corresponding alcohol chemoselectively in good to high yields.

  摘要 在水溶液中使用癸硼烷 (B10H14) 还原醛类，以良好或高产率化学选择性地得到相应的醇。
• Identification of Novel Epoxide Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication Using a High-Throughput Screen
  作者：Lee F. Peng、Sun Suk Kim、Sirinya Matchacheep、Xiaoguang Lei、Shun Su、Wenyu Lin、Weerawat Runguphan、Won-Hyeok Choe、Naoya Sakamoto、Masanori Ikeda、Nobuyuki Kato、Aaron B. Beeler、John A. Porco、Stuart L. Schreiber、Raymond T. Chung

  DOI：10.1128/aac.00233-07

  日期：2007.10

  Using our high-throughput hepatitis C replicon assay to screen a library of over 8,000 novel diversity-oriented synthesis (DOS) compounds, we identified several novel compounds that regulate hepatitis C virus (HCV) replication, including two libraries of epoxides that inhibit HCV replication (best 50% effective concentration, < 0.5 μM). We then synthesized an analog of these compounds with optimized activity.

  摘要 利用我们的高通量丙型肝炎复制子测定法筛选了一个包含 8,000 多种新型多样性导向合成（DOS）化合物的文库，我们发现了几种能调节丙型肝炎病毒（HCV）复制的新型化合物，其中包括两个能抑制 HCV 复制（最佳 50% 有效浓度为 0.5 μM）的环氧化物文库。然后，我们合成了这些化合物的类似物，并优化了其活性。