3-o-bromobenzyloxazolium bromide | 862899-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-o-bromobenzyloxazolium bromide
• 英文别名: 3-[(2-bromophenyl)methyl]-1,3-oxazol-3-ium;bromide
• CAS: 862899-98-7
• 化学式: Br*C₁₀H₉BrNO
• 分子量: 318.996
• InChiKey: KNLKVVCQRSCBBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-o-bromobenzyloxazolium bromide 、 palladium diacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to Novel Palladium(II) Catalysts with Oxazolin-2-ylidene Ligands

  摘要：

  Novel palladium(II) complexes with oxazolin-2-ylidene ligands have been synthesized via direct reaction of palladium acetate and oxazolium salts, prepared in turn by alkylation of oxazole with methyl iodide or benzylic bromides. The resulting complexes have been characterized and used as catalysts in Heck coupling reactions of aryl bromides, where they exhibit remarkable catalytic activity, higher than that of the closely related bis-imidazolin-2-ylidene and bis-benzothiazolin-2-ylidene complexes.

  DOI：

  10.1021/om050222b
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 2-溴溴苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到3-o-bromobenzyloxazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑型氮杂环卡宾前体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑型氮杂环卡宾前体的合成方法，将噁唑A和苄基卤化合物B于有机溶剂中，在80～120℃下搅拌反应；待反应结束后，浓缩，用正己烷或四氢呋喃洗涤，得到终产物C。其中，苄基卤化合物B的用量为噁唑A的0.5～2.0当量。其中，R1和R2各自独立地为H、吸电子取代基、供电子取代基；X为卤素。本发明的方法反应条件温和，后处理简单，不需要重结晶。

  公开号：

  CN110372623A