2-氯-2-亚硝基戊烷 | 682-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-2-亚硝基戊烷
• 英文名称: 2-chloro-2-nitrosopentane
• 英文别名: 2-chloro-2-nitroso-pentane；2-Chlor-2-nitroso-pentan
• CAS: 682-84-8
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• 分子量: 135.594
• InChiKey: JLVJSEFSQRWIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-亚硝基戊烷 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-2-nitro-pentane
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Dewald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 455, p. 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentan-2-one oxime 在 氯乙烷 、 氯 作用下， 反应 0.33h， 以97%的产率得到2-氯-2-亚硝基戊烷
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的宝石-氯亚硝基化合物合成方法

  摘要：

  gem-氯亚硝基化合物是合成各种化合物的重要中间体。'-^ 由于它们的实用性和我们对其性质的兴趣，我们决定重新研究它们的制备。已经报道了几种从相应的肟与卤化剂如元素氯、6 次氯酸水溶液、6 亚硝酰氯、~ 烷基次氯酸盐、8 和 N-氯制备脂肪族和环状嵴-氯亚硝基化合物的方法。 ~尿素。~虽然这些程序被认为是制备亚硝基化合物最有效的方法，但这些方法通常会导致与所需亚硝基化合物一起形成硝基衍生物。通常，重要的是通过控制反应温度和缓慢加入氧化剂在亚硝基阶段停止反应，但是这个要求通常很难满足，失败会导致过度氧化成硝基化合物。因此，对于这些重要转化的选择性方法/试剂的开发仍然存在相当大的兴趣。尽管已知有几种制备亚硝基化合物的方法，但很少有足够的选择性来终止亚硝基阶段的反应并防止过度氧化成硝基化合物。这些方法中的一些不可避免地导致产物的污染，涉及pH依赖性反应，需要严格的预防措施，仅限于特定的底物，并导

  DOI：

  10.1080/00304940509354964

文献信息

• N,N′-Dichloro bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2): an efficient reagent for the synthesis of α-chloro-nitroso compounds
  作者：A.K. Gupta、J. Acharya、D. Pardasani、D.K. Dubey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.001

  日期：2007.1

  A simple, efficient, rapid, and mild method for the synthesis of alpha-chloro-nitroso compounds is described using bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chepakova, L. A.; Brel', V. K.; Pushin, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2421 - 2423
  作者：Chepakova, L. A.、Brel', V. K.、Pushin, A. N.、Martynov, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• CHEPAKOVA, L. A.;BREL, V. K.;PUSHIN, A. N.;MARTYNOV, I. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 12, 2716-2719
  作者：CHEPAKOVA, L. A.、BREL, V. K.、PUSHIN, A. N.、MARTYNOV, I. V.

  DOI：——

  日期：——