2-Nitrophenylsulphurtrifluoride | 1526-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitrophenylsulphurtrifluoride
• 英文别名: 2-Nitro-phenyl-schwefeltrifluorid；Trifluoro-(2-nitrophenyl)-lambda4-sulfane；trifluoro-(2-nitrophenyl)-λ4-sulfane
• CAS: 1526-27-8
• 化学式: C₆H₄F₃NO₂S
• 分子量: 211.164
• InChiKey: AGOVKHDXZGCCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 在 silver(II) fluoride 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 2-Nitrophenylsulphurtrifluoride
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- and Arylsulfur Trifluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00875a005

文献信息

• Preparation of organic pentafluorosulphur compounds
  申请人：British Nuclear Fuels plc

  公开号：US05741935A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  A process for the preparation of organic pentafluorosulphur compounds which comprises reacting an organic disulphide in a substantially inert solvent with elemental fluorine.

  一种制备有机五氟硫化合物的方法，包括将有机二硫化物与元素氟在基本惰性溶剂中反应。
• THE PREPARATION OF FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：British Nuclear Fuels PLC

  公开号：EP0784614A1

  公开（公告）日：1997-07-23
• US5741935A
  申请人：——

  公开号：US5741935A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] THE PREPARATION OF FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES ORGANIQUES FLUORES
  申请人：BRITISH NUCLEAR FUELS PLC

  公开号：WO1997005106A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) A method of producing fluorinated organic compounds such as organic sulphur pentafluorides. The method includes the steps of converting a compound such as R1-S-S-R2 into R1SF5 by reaction with an inert solvent of R1-S-S-R2 and elemental fluorine. R1 and R2 may be for example selected from aryl, heteroaryl, aliphatic or alycyclic groups.(FR) On décrit un procédé de production de composés organiques fluorés tels que des pentafluorures de soufre organiques, lequel consiste à convertir un composé tel que R1-S-S-R2 en un composé R1SF5, par mise en réaction dans un solvant inerte du composé R1-S-S-R2 et du fluor élémentaire. R1 et R2 peuvent être choisis, par exemple, dans des groupe aryle, hétéroaryle, aliphatiques ou alycycliques.