3-(benzhydrylamino)-cyclohex-2-enone | 148278-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzhydrylamino)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-[(Diphenylmethyl)amino]cyclohex-2-en-1-one；3-(benzhydrylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 148278-39-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: LGLIHIZPDIXQQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzhydrylamino)-cyclohex-2-enone 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzhydryl-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Bicyclic α-Hydroxy-α-trifluoromethyl-γ-lactams

  摘要：

  研究了使用各种烯胺和三氟丙酮酸乙酯在有或没有催化剂的情况下合成双环3-羟基-3-三氟甲基-γ-内酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956479
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 二苯甲胺 以 苯 为溶剂， 生成 3-(benzhydrylamino)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱/ TiIV催化的对映选择性烯胺-三氟丙酮酸缩合-环化反应及其在类药物杂环中的应用

  摘要：

  药物设计：金鸡纳生物碱/ Ti IV催化的对映选择性串联烯胺-三氟丙酮酸缩合-环化反应为构建具有季三氟甲基化碳中心的小杂环分子提供了一种可靠的方法（参见方案）。该系列产品是有吸引力的模板，可通过常规方法轻松转化为药物样的三氟甲基化杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.201000911

文献信息

• Torquoselective 6π-Electron Electrocyclic Ring Closure of 1-Azatrienes Containing Acyclic Chirality at the <i>C</i>-Terminus
  作者：Nadiya Sydorenko、Richard P. Hsung、Eymi L. Vera

  DOI：10.1021/ol060932t

  日期：2006.6.1

  Torquoselective pericyclic ring closures of 1-azatrienes that contain acyclic chirality at the C-terminus are described herein.
• Highly Torquoselective Electrocyclizations and Competing 1,7-Hydrogen Shifts of 1-Azatrienes with Silyl Substitution at the Allylic Carbon
  作者：Zhi-Xiong Ma、Ashay Patel、K. N. Houk、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00727

  日期：2015.5.1

  Highly torquoselective electrocyclizations of chiral 1-azatienes are described. These 1-azatrienes,Contain an allylic stereocenter that is substituted with a silyl group and are derived in situ from condensation of gamma-silyl-substituted enals with vinylogous amides. The ensuing stereoselective ring closure are part of a tandem sequence that constitutes an aza-[3 + 3] aimulation method for constructing 1,2-dihydropyridines. several mechanisms:for the formal 1,7-hydrogen 'shift of these 1-azattienes vtiere evaluated computationally.
• JPH0597783A
  申请人：——

  公开号：JPH0597783A

  公开（公告）日：1993-04-20