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4-(phenylthio)-2-sulfolene | 52537-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(phenylthio)-2-sulfolene
英文别名
3-(phenylthio)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide;3-Phenylsulfanyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
4-(phenylthio)-2-sulfolene化学式
CAS
52537-05-0
化学式
C10H10O2S2
mdl
——
分子量
226.32
InChiKey
VYAAZYAWLOMNSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57.0-58.5 °C
  • 沸点:
    451.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(phenylthio)-2-sulfolene三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到3-thiophenyl-3-sulfolene
    参考文献:
    名称:
    4-Bromo-2-sulfolenes. Butadienyl cation equivalents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00391a042
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 4-(phenylthio)-2-sulfolene
    参考文献:
    名称:
    Discovery and SAR studies of 3-amino-4-(phenylsulfonyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxides as non-electrophilic antioxidant response element (ARE) activators
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104614
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文献信息

  • CHOU, TA-SHUE;CHEN, MEI-MAN, J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1988) N, C. 373-378
    作者:CHOU, TA-SHUE、CHEN, MEI-MAN
    DOI:——
    日期:——
  • CHOU, TA-SHUE;HUNG, SU CHUN;TSO, HSI-HWA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3394-3399
    作者:CHOU, TA-SHUE、HUNG, SU CHUN、TSO, HSI-HWA
    DOI:——
    日期:——
  • Discovery and SAR studies of 3-amino-4-(phenylsulfonyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxides as non-electrophilic antioxidant response element (ARE) activators
    作者:Jeyun Jo、Lara Ibrahim、Jonathan Iaconelli、Jinsook Kwak、Manoj Kumar、Yunjin Jung、Luke L. Lairson、Arnab K. Chatterjee、Peter G. Schultz、Michael J. Bollong、Hwayoung Yun
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104614
    日期:2021.3
  • 4-Bromo-2-sulfolenes. Butadienyl cation equivalents
    作者:Ta Shue Chou、Su Chun Hung、Hsi Hwa Tso
    DOI:10.1021/jo00391a042
    日期:1987.7
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