N-(4-二乙胺基苯基)甲酰胺 | 5235-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-二乙胺基苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(4-(diethylamino)phenyl)formamide
• 英文别名: p-Diaethylamino-formanilid；N-(4-Diethylaminophenyl)formamide；N-[4-(diethylamino)phenyl]formamide
• CAS: 5235-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: FRIUPZLEURZKDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-63 °C(lit.)
• 沸点：
  165-168 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

  应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R42/43
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-二乙胺基苯基)甲酰胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-acetyl-N-[4-(diethylamino)phenyl]-N-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸与异腈在甲苯中的简便反应

  摘要：

  异腈在110°C下与低浓度的甲苯中的羧酸反应，生成N-甲酰胺，收率通常高于70％。这些浓度可以通过注射泵泵入酸的甲苯溶液或在室温下在甲苯中溶解度有限的情况下使用酸的悬浮液来获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.122
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺 、 甲酸乙酯 生成 N-(4-二乙胺基苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ugi,I.; Meyr,R., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile reaction of carboxylic acids with isonitriles in toluene
  作者：Jason G. Polisar、Ling Li、Jack R. Norton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.122

  日期：2011.6

  Isonitriles react with low concentrations of carboxylic acids in toluene at 110 °C to give N-formylamides in yields generally above 70%. These concentrations can be obtained either by syringe pump addition of a toluene solution of the acid, or by using a suspension of the acid if it has limited solubility in toluene at room temperature.

  异腈在110°C下与低浓度的甲苯中的羧酸反应，生成N-甲酰胺，收率通常高于70％。这些浓度可以通过注射泵泵入酸的甲苯溶液或在室温下在甲苯中溶解度有限的情况下使用酸的悬浮液来获得。
• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

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• Electrostatic Modulation of Aromatic Rings via Explicit Solvation of Substituents
  作者：Kamila B. Muchowska、Catherine Adam、Ioulia K. Mati、Scott L. Cockroft

  DOI：10.1021/ja402566w

  日期：2013.7.10

  implicated as playing a major role in modulating electrostatic interactions via through-space and polarization effects, but these phenomena are often hard to dissect. By using synthetic molecular torsion balances and a simple explicit solvation model, we demonstrate that the solvation of substituents substantially affects the electrostatic potential of aromatic rings. Although polarization effects are

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• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20110039802A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylone, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本发明提供了一种用作NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物，包括化合物(I)，其中R1为低碳基，环烷基或类似物，R2为氢，低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基，低烯烃基，芳基，环烷基或类似物，Y为CONR7，CSNR7，NR7CO，NR7CS或类似物，Z为低碳基，可选取代的碳环基，可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，可形成前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Rui Jin Hospital Affiliated To Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

  公开号：EP3705481A1

  公开（公告）日：2020-09-09

  The present invention relates to heteroaryl amide compounds, a preparation method therefor, pharmaceutical compositions thereof and applications thereof, and specifically, relates to a type of compounds having broad-spectrum tumor resistant activity, a preparation method therefor, pharmaceutical compositions containing the compounds, and uses of the compounds in the preparation of drugs for treating tumors.

  本发明涉及杂芳基酰胺化合物、其制备方法、药物组合物及其应用，特别是涉及一种具有广谱抗肿瘤活性的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及该化合物在制备治疗肿瘤药物中的用途。