1-(phenylthio)octan-2-ol | 56819-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(phenylthio)octan-2-ol
• 英文别名: 1-(Phenylsulfanyl)-2-octanol；1-phenylsulfanyloctan-2-ol
• CAS: 56819-77-3
• 化学式: C₁₄H₂₂OS
• 分子量: 238.394
• InChiKey: BLUFTJJNSIDBPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylthio)octan-2-ol 在 正丁基锂 、 水 、 lithium 作用下， 反应 14.03h， 生成 仲辛醇
  参考文献：
  名称：

  通过硫-锂交换的β-官能化有机锂化合物

  摘要：

  不同的β-羟基或β-氨基硫醚1a-d与正丁基锂，过量的锂粉和催化量的DTBB在-78°C的THF中连续反应导致形成相应的β-官能化有机锂化合物2A-d ，其通过与亲电子数[d反应2 O，卜吨CHO，苯甲醛中，Me 2 CO，（CH 2）5 CO]在温度范围-78至20℃之间的产率，用水解后水，预期的功能化醇或胺3aa-de（区域选择性）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01008-3
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 氢氧化钾 、 manganese triacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(phenylthio)octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过金属离子促进的二烷基二芳基和二芳基二硫化物的氧化，添加到烯烃中

  摘要：

  描述了在三氟乙酸-二氯甲烷中铅（IV）盐存在下烯烃与二正丙基，二苯基和二苄基二硫化物的反应。用锰（III）盐作为氧化剂，可以以较高的产率获得邻位的三氟乙酰氧基-硫化物。使用铁的替代反应条件（III还描述了）盐或不存在添加的金属盐的情况。在Ritter条件下，衍生自二苯基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物与乙腈反应，生成乙酰胺基硫化物，但是衍生自苄基乙酰胺的另一种反应途径，衍生自二苄基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物仅以较差的产率得到邻位乙酰酰胺基硫化物。描述了乙酰氨基硫化物到氨基硫化物和乙酰氨基硫醇的转化。

  DOI：

  10.1039/p19850001039

文献信息

• JandaJel as a polymeric support to improve the catalytic efficiency of immobilized-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) under solvent-free conditions
  作者：Daniela Lanari、Roberto Ballini、Simona Bonollo、Alessandro Palmieri、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c1gc15790f

  日期：——

  JandaJel, with its greater spacing between the linear polymeric chains compared to that of polystyrene matrices, is a very efficient support for improving the catalytic efficiency of TBD under SolFC.

  JandaJel由于其线性聚合物链之间的间距比聚苯乙烯基质更大，是一种在SolFC下提高TBD催化效率非常有效的载体。
• Indium(I) iodide promoted cleavage of dialkyl disulfides — Application of the Michael addition of thiolate anions to conjugated carbonyl compounds and regioselective ring opening of epoxides
  作者：Brindaban C Ranu、Tanmay Mandal

  DOI：10.1139/v06-065

  日期：2006.5.1

  promotes cleavage of dialkyl disulfides generating thiolate anions that then undergo facile addition to α,β-unsaturated ketones, aldehydes, carboxylic esters, and nitriles under neutral conditions producing corresponding β-ketosulfides or β-cyanosulfides. This strategy has also been used for the regioselective nucleophilic ring opening of epoxides by thiolate anions in presence of indium(III) chloride producing

  碘化铟 (I) 促进二烷基二硫化物的裂解，生成硫醇阴离子，然后在中性条件下轻松加成到 α,β-不饱和酮、醛、羧酸酯和腈，产生相应的 β-酮硫化物或 β-氰基硫化物。该策略也已用于在氯化铟 (III) 存在下通过硫醇阴离子对环氧化物进行区域选择性亲核开环，产生相应的 β-羟基苯基硫化物。反应通常非常干净、产率高且相当快。因此，利用这种裂解反应开发了合成 β-酮硫化物或 β-氰基硫化物和 β-羟烷基硫化物的简便方法。环氧化物，β-羟基硫化物。
• Functionalized Organolithium Compounds by DTBB-Catalyzed Sulfur-Lithium Exchange
  作者：Francisco Foubelo、Ana Gutiérrez、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-1999-3426

  日期：1999.3

  The successive reaction of β- or γ-hydroxy or amino phenyl thioethers (1, 4) with butyllithium and an excess of lithium powder in the presence of a catalytic amount of DTBB in THF at - 78 °C leads to the formation of the corresponding β-γ-functionalized organolithium compounds 2 or 5, respectively, which by treatment with different electrophiles [D2O, t-BuCHO, PhCHO, Me2CO, (CH2)4CO, (CH2)5CO] at temperatures ranging between - 78 °C and room temperature yields, after hydrolysis with water, the expected functionalized alcohols or amines 3 or 6, respectively, in a completely regioselective manner.

  β-或γ-羟基或氨基苯硫醚（1, 4）与丁基锂和过量锂粉在催化量的DTBB存在下，在-78°C的THF中连续反应，分别生成相应的β-γ-功能化有机锂化合物2或5。这些化合物与不同的亲电试剂[D2O, t-BuCHO, PhCHO, Me2CO, (CH2)4CO, (CH2)5CO]在-78°C至室温范围内的温度下处理后，经水解，以完全区域选择性的方式分别得到预期的功能化醇或胺3或6。
• ZnCl₂as an Efficient Catalyst in the Thiolysis of 1,2-Epoxides by Thiophenol in Aqueous Medium
  作者：Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro、David Amantini、Francesco Fringuelli、Simone Tortoioli

  DOI：10.1055/s-2003-42107

  日期：——

  ZnCl2 (5 mol%) is an efficient catalyst for the thiolysis of 1,2-epoxides by thiophenol in water at pH 4.0. A variety of β-hydroxy phenylsulfides were obtained in short reaction times and excellent yields. Starting from cyclohexene oxide (1), two one-pot multi-step procedures in sole water (thiolysis/oxidation with H2O2) have been realized, for the chemoselective synthesis of the corresponding β-hydroxysulfoxides 19 or for the related β-hydroxysulfone 20.

  ZnCl2（5 mol%）是一种有效的催化剂，用于在pH 4.0的水相中通过硫苯醇对1,2-环氧化物进行硫解反应。在短反应时间内获得了多种β-羟基苯硫醚，并且产率非常高。从环己烯氧化物（1）出发，已经实现了在纯水中进行的两步一锅法（硫解/用H2O2氧化），用于选择性合成相应的β-羟基亚砜19或相关的β-羟基磺酰20。
• Efficient, eco-Friendly and Regioselective Method for Thiolysis of 1,2-Epoxides with Diaryl Disulfides in the Presence of Zn/Bi(TFA)₃-TBPB or Zn/Bi(OTf)₃-TBPB
  作者：Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Kazem Ghozati

  DOI：10.1515/znb-2005-0517

  日期：2005.5.1

  Diaryl disulfides undergo regioselective ring-opening of 1,2-epoxides in the presence of zinc powder and 3-4 mol-% of bismuth(III) trifluoroacetate or 1 mol-% of bismuth(III) triflate in molten tetrabutylphosphonium bromide (TBPB) to afford the corresponding β -hydroxy thioethers in good to excellent yields.

  二芳基二硫醚在锌粉和3-4 mol-% 三氟乙酸铋(III) 或1 mol-% 三氟乙酸铋(III) 在熔化的四丁基溴化膦铵(TBPB) 存在下，对1,2-环氧化物进行区域选择性开环反应，得到相应的β-羟基硫醚，收率良好至优良。