(4-diethylamino-phenyl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester hydrochloride | 916610-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-diethylamino-phenyl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester hydrochloride
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[4-(diethylamino)phenyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 916610-38-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄*ClH
• 分子量: 365.817
• InChiKey: ZHCHVKBBSUIADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-pyrrolidin-3-ylamine hydrochloride 、 (4-diethylamino-phenyl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以19%的产率得到1-(4-Diethylamino-phenyl)-3-(1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-pyrrolidin-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及一种抑制细胞或受试者中FLT3酪氨酸激酶活性或表达的方法，或减少FLT3激酶活性或表达的方法，包括给予一种法尼基转移酶抑制剂和一种从噻吩吡啶和噻吩吡啶化合物Formula I'和Formula II'中选择的FLT3激酶抑制剂：其中R1、R3、B、Z、Q、p、q和X的定义如本文所述。本发明涵盖了治疗患有细胞增殖紊乱或与FLT3相关的疾病风险（或易感）的受试者的预防和治疗方法。

  公开号：

  US20060281769A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.55h， 以to provide the title compound as an easily-handled beige powder (4.037 g, 82%)的产率得到(4-diethylamino-phenyl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及公式I和公式II的噻唑嘧啶和噻唑吡啶化合物：其中R1、R3、B、Z、Q、p、q和X如本文所定义，这些化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3的抑制剂，这些化合物的用途为减少或抑制细胞或主体中FLT3的激酶活性，以及这些化合物的用途为预防或治疗与FLT3相关的细胞增殖性疾病和/或疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20090143378A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AS FLT-3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP1899355A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• [EN] THI?NOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AS FLT-3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE DE THIENOPYRIDINE ET THIENOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006135639A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The invention is directed to thienopyrimidines and thienopyridines compounds of Formula I and Formula II: where R₁, R₃, B, Z, Q, p, q and X are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.
  [FR] L'invention concerne des thienopyrimidines et des composés de thienopyridines ayant les formules I et II dans lesquelles R₁, R₃, B, Z, Q, p, q et X sont définis dans la description, ainsi que l'utilisation de ces composés en tant que modulateurs de la protéine tyrosine kinase, notamment les inhibiteurs de FLT3, l'utilisation de ces composés visant à réduire ou à inhiber l'activité de kinase de FLT3 dans une cellule ou chez un sujet, et l'utilisation de ces composés dans la prévention ou le traitement chez un sujet d'un ou de plusieurs troubles proliférants cellulaires liés à FLT3. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de la présente invention et des procédés pour traiter des états tels que les cancers ou d'autres troubles proliférants cellulaires.
• [EN] SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATION SYNERGIQUE DE LA KINASE FLT3 AU MOYEN DE MODULATEURS DE LA KINASE A BASE DE THIENOPYRIMIDINE ET DE THIENOPYRIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006135630A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from thienopyrimidine and thienopyridine compounds Formula I' and Formula II': where R₁, R₃, B, Z, Q, p, q and X are as defined herein. Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.
  [FR] L'invention concerne une méthode permettant d'inhiber l'activité ou l'expression de la tyrosine-kinase FLT3 ou de réduire l'activité ou l'expression de la kinase FLT3 dans une cellule ou chez un sujet. Cette méthode consiste à administrer un inhibiteur de la farnésyl transférase et un inhibiteur de la kinase FLT3 choisi dans le groupe constitué de composés de thiénopyrimidine et de thiénopyridine représentés par la formule I' et par la formule II', dans lesquelles R₁, R₃, B, Z, Q, p, q et X sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne également des méthodes prophylactiques et thérapeutiques permettant de traiter un sujet présentant des risques de (ou susceptible de) développer un trouble de prolifération cellulaire ou un trouble associé à FLT3.