2-imino-1,3-indanedione | 126369-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-imino-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-diazo-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-Iminoindene-1,3-dione
• CAS: 126369-16-2
• 化学式: C₉H₅NO₂
• 分子量: 159.144
• InChiKey: STUBHPHYKNQKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-1,3-indanedione 在 sodium tetrahydroborate 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 lithium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(10-hydroxyindeno[1,2-b]indol-5(10H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑(III)催化芳基肼与2-重氮-1,3-茚满二酮的C-H级联成环反应合成四环茚并[1,2-b]吲哚

  摘要：

  建立了一种通过Rh(III)催化芳基肼和重氮茚满-1,3-二酮之间的C-H级联环化制备四环茚并[1,2- b ]吲哚的有效方法。此外，还获得了一系列茚并[1,2- b ]吲哚，收率高达96%，底物范围广，官能团耐受性高。最后，所需产品的多种转化证明了该协议的合成效用和利用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02243
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1,3-indanedione 在 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2,3-茚满三酮 、 2-imino-1,3-indanedione
  参考文献：
  名称：

  Madajova, Vlasta; Zelensky, Imrich, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 4, p. 987 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF SIRTUINS<br/>[FR] MODULATEURS DE SIRTUINES
  申请人：EPI C S R L

  公开号：WO2020245468A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to compounds useful as modulators of sirtuins, in particular as activators of SIRT1. Furthermore, the invention refers to the medical use of such compounds, in particular in the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, to pharmaceutical compositions that comprise them and to an in vitro method to identify a SIRT1 modulator.