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2-(3-methylpyridin-2-yl)benzonitrile | 1235409-69-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-methylpyridin-2-yl)benzonitrile
英文别名
——
2-(3-methylpyridin-2-yl)benzonitrile化学式
CAS
1235409-69-4
化学式
C13H10N2
mdl
——
分子量
194.236
InChiKey
RGVIJOLMIHRLPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-苯基吡啶N,N-二甲基甲酰胺碘化铵氧气copper(II) trifluoroacetate溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-(3-methylpyridin-2-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Copper-Mediated Selective Cyanation of Indoles and 2-Phenylpyridines with Ammonium Iodide and DMF
    摘要:
    Copper-mediated regioselective cyanation of indoles and 2-phenylpyridines was developed by using ammonium iodide and DMF as the combined source of a cyano unit under "Pd-free" conditions. Mechanistic studies indicate that the reaction of indoles proceeds through a two-step sequence: electrophilic initial iodination and then cyanation. The cyanation has a broad substrate scope, high functional group tolerance, and excellent regloselectivity.
    DOI:
    10.1021/ol301674m
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文献信息

  • Copper-mediated C–H cyanation of (hetero)arenes with ethyl (ethoxymethylene)cyanoacetate as a cyanating agent
    作者:Chaorong Qi、Xiaohan Hu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c7cc03384b
    日期:——

    A copper-mediated direct C–H cyanation reaction of (hetero)arenes with ethyl (ethoxymethylene)cyanoacetate as a safe cyanating agent has been developed.

    一种以为媒介的直接C-H化反应已经开发出来,使用乙基(乙氧亚甲基)氰乙酸乙酯作为安全的化试剂,可用于(hetero)芳烃化。
  • Copper-Catalyzed Aromatic CH Bond Cyanation by CCN Bond Cleavage of Inert Acetonitrile
    作者:Xuezhen Kou、Mengdi Zhao、Xixue Qiao、Yamin Zhu、Xiaofeng Tong、Zengming Shen
    DOI:10.1002/chem.201303637
    日期:2013.12.9
    Cut and paste! A Cu‐catalyzed aromatic CH cyanation with acetonitrile as the nitrile source by CCN cleavage has been developed (see scheme; TMEDA=N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine). The reaction is catalytic in copper, and it is found that using (Me3Si)2 as an additive plays a critical role in promoting CCN cleavage and enhancing the reaction rate.
    剪切和粘贴!已开发出一种通过CCN裂解的乙腈为腈源的Cu催化的芳族CH化反应(参见方案; TMEDA = N,N,N ′,N′-四甲基乙二胺)。该反应在中是催化的,发现使用(Me 3 Si)2作为添加剂在促进CCN裂解和提高反应速率方面起着关键作用。
  • Ni-Catalyzed C–H Cyanation of (Hetero)arenes with 2-Cyanoisothiazolidine 1,1-Dioxide as a Cyanation Reagent
    作者:Junjie Ma、Hao Liu、Xin He、Zhicheng Chen、Yue Liu、Chuanfu Hou、Zhizhong Sun、Wenyi Chu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00468
    日期:2021.4.16
    A nickel-catalyzed C–H cyanation reaction of arenes has been developed using 2-cyanoisothiazolidine 1,1-dioxide as an electrophilic cyanation reagent. Many different directing groups can be used in this cyanation to obtain a series of cyanation products with good yields. Adopting this strategy to introduce a cyano group, natural alkaloid menisporphine was successfully synthesized through cyano group
    使用2-异噻唑烷1,1-二氧化物作为亲电子化试剂已开发出催化的芳烃的CH化反应。在该化反应中可以使用许多不同的导向基团,以获得具有良好收率的一系列化反应产物。采用这种引入基的策略,通过基的转化成功合成了天然生物碱半胱酸,进一步证明了该化方法的实用性。
  • Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed aromatic C–H cyanation with dimethylmalononitrile as a cyanating agent
    作者:He Li、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao
    DOI:10.1039/c8cc08930b
    日期:——
    A rhodium-catalyzed aromatic C–H bond direct cyanation with safe, bench-stable, and commercially available dimethylmalononitrile as the cyanating agent has been successfully developed by using copper oxide as a promotor. Pyridine, quinoline, pyrimidine and pyrazole were used as the directing group in this type of C–H bond direct cyanation reaction.
    通过使用氧化铜作为促进剂,成功开发出了催化的芳香族CH键直接化,安全,稳定和可商购的二甲基丙二腈作为化剂。吡啶喹啉嘧啶吡唑被用作这种C–H键直接化反应的导向基团。
  • 一种芳基腈化合物的合成方法
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN106977451B
    公开(公告)日:2019-10-11
    本发明属于医药化工中间体合成技术领域,提供了一种芳基腈类化合物的合成方法。以2‑苯基吡啶衍生物和N‑基‑N‑对甲氧基苯基‑p‑苯磺酰胺为原料,以盐为催化剂,在溶剂中加热反应,合成一系列芳基腈化合物。芳基腈类化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分,在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用,具有广阔的市场前景。本方法步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
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