methyl 22-phthalimidodocosanoate | 145364-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 22-phthalimidodocosanoate
• 英文别名: methyl 22-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)docosanoate
• CAS: 145364-41-6
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₄
• 分子量: 499.734
• InChiKey: KQADZWVCEOPBLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.5±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 22-phthalimidodocosanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到22-amino-docosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Long chain carboxylic acid maleimides

  摘要：

  提供了以下一般式（I）所表示的新型超氧化物歧化酶衍生物：##STR1## 其中[SOD]是去除两个巯基团而得到的超氧化物歧化酶残基，W是一个二价的长链烃基残基，其可以选择性地被一个或多个分别从氧原子、硫原子和-N（R）-（R为低碳基）的群组中选择的基团所中断。这些SOD衍生物保留了未经改性的SOD的大部分酶活性，并且比未经改性的SOD具有更长的血浆半衰期。它们对于治疗由活性氧物种引起的各种疾病是有效的。此外，还提供了化学修饰剂来制备上述SOD衍生物。

  公开号：

  US05360914A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 22-tosyloxydocosanoate 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 22-phthalimidodocosanoate
  参考文献：
  名称：

  Long chain carboxylic acid maleimides

  摘要：

  提供了以下一般式（I）所表示的新型超氧化物歧化酶衍生物：##STR1## 其中[SOD]是去除两个巯基团而得到的超氧化物歧化酶残基，W是一个二价的长链烃基残基，其可以选择性地被一个或多个分别从氧原子、硫原子和-N（R）-（R为低碳基）的群组中选择的基团所中断。这些SOD衍生物保留了未经改性的SOD的大部分酶活性，并且比未经改性的SOD具有更长的血浆半衰期。它们对于治疗由活性氧物种引起的各种疾病是有效的。此外，还提供了化学修饰剂来制备上述SOD衍生物。

  公开号：

  US05360914A1

文献信息

• Superoxide dismutase derivatives
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0507348B1

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5238837A
  申请人：——

  公开号：US5238837A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5360914A
  申请人：——

  公开号：US5360914A

  公开（公告）日：1994-11-01
• Long chain carboxylic acid maleimides
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US05360914A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Provided are novel superoxide dismutase derivatives represented by the following general formula (I) ##STR1## wherein [SOD] is a superoxide dismutase residue derived by removal of two mercapto groups, and W is a divalent long chain hydrocarbon residue which may optionally be interrupted by one or more groups each independently selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom and a group of -N(R)- (R being a lower alkyl group). The SOD derivatives retain most of the enzymatic activities of unmodified SOD and have much longer plasma half-life than unmodified SOD. They are effective for treating various diseases caused by active oxygen species. Also provided are chemical modifiers to prepare the above SOD derivatives.

  提供了以下一般式（I）所表示的新型超氧化物歧化酶衍生物：##STR1## 其中[SOD]是去除两个巯基团而得到的超氧化物歧化酶残基，W是一个二价的长链烃基残基，其可以选择性地被一个或多个分别从氧原子、硫原子和-N（R）-（R为低碳基）的群组中选择的基团所中断。这些SOD衍生物保留了未经改性的SOD的大部分酶活性，并且比未经改性的SOD具有更长的血浆半衰期。它们对于治疗由活性氧物种引起的各种疾病是有效的。此外，还提供了化学修饰剂来制备上述SOD衍生物。