N-<3-<2-methoxy-5(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>phthalimide | 119023-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<3-<2-methoxy-5(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>phthalimide
• 英文别名: N-{3-[2-methoxy-5(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}phthalimide；2-[3-[2-methoxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 119023-19-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 408.497
• InChiKey: ZKZLUAOZNMONOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-<2-methoxy-5(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>phthalimide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-Cyano-N'-<3-(2-methoxy-5-piperidinomethyl-phenoxy)-propyl>-N''-methyl-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Bonjean; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 4, p. 501 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-<3-<2-methoxy-5(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉酮衍生物的合成和组胺H2-拮抗剂活性。

  摘要：

  为了开发新的抗溃疡药物，合成了一系列4-喹唑啉酮衍生物，并测试了其组胺H2拮抗剂活性和胃抗分泌活性。因此，合成了2-烷基氨基（8a-d，10a-s）、2-烷基硫基（15）以及2-烷基-4-喹唑啉酮（18a-k），其方法分别是将烷基胺与2-氯或2-甲硫基-4-喹唑啉酮缩合、将烷基溴化物与2-巯基-4-喹唑啉酮缩合，以及将烷基羧酸与氨基苯甲酸酰胺缩合。合成的几种4-喹唑啉酮衍生物显示出强效的H2拮抗剂活性，其中一种2-[3-[3-(1-哌啶基甲基)苯氧]丙氨基]-4(3H)-喹唑啉酮（8d）表现出最强的抗分泌活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2955

文献信息

• OGAWA, NOBUO;YOSHIDA, TOSHIHIKO;ARATANI, TAKAYUKI;KOSHINAKA, EIICHI;KATO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2955-2967
  作者：OGAWA, NOBUO、YOSHIDA, TOSHIHIKO、ARATANI, TAKAYUKI、KOSHINAKA, EIICHI、KATO,+

  DOI：——

  日期：——