3-<2-methoxy-5-(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propylamine | 112528-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-<2-methoxy-5-(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propylamine
• 英文别名: 3-[2-Methoxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 112528-24-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: ZZHYOTGQUKLFRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-methoxy-5-(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N³-[3-(2-Methoxy-5-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，第 36 届 Mitt. Isolamtidin 和类似物

  摘要：

  Isolamtidine (9a)，lamtidine (8a) 的位置异构体，以及类似的 N3 - 取代的 1 - 甲基 - 1H - 1,2,4 - 三唑 - 3,5 - 二胺 9e - i, k 是通过特定的方法制备的合成和对离体的豚鼠心房以及对组胺刺激的麻醉大鼠的酸分泌产生 H2 拮抗作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200708
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-<2-methoxy-5-(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propylamine
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉酮衍生物的合成和组胺H2-拮抗剂活性。

  摘要：

  为了开发新的抗溃疡药物，合成了一系列4-喹唑啉酮衍生物，并测试了其组胺H2拮抗剂活性和胃抗分泌活性。因此，合成了2-烷基氨基（8a-d，10a-s）、2-烷基硫基（15）以及2-烷基-4-喹唑啉酮（18a-k），其方法分别是将烷基胺与2-氯或2-甲硫基-4-喹唑啉酮缩合、将烷基溴化物与2-巯基-4-喹唑啉酮缩合，以及将烷基羧酸与氨基苯甲酸酰胺缩合。合成的几种4-喹唑啉酮衍生物显示出强效的H2拮抗剂活性，其中一种2-[3-[3-(1-哌啶基甲基)苯氧]丙氨基]-4(3H)-喹唑啉酮（8d）表现出最强的抗分泌活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2955

文献信息

• Bonjean; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 4, p. 501 - 507
  作者：Bonjean、Schunack

  DOI：——

  日期：——
• BONJEAN J.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 608-616
  作者：BONJEAN J.、 SCHUNACK W.

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, NOBUO;YOSHIDA, TOSHIHIKO;ARATANI, TAKAYUKI;KOSHINAKA, EIICHI;KATO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2955-2967
  作者：OGAWA, NOBUO、YOSHIDA, TOSHIHIKO、ARATANI, TAKAYUKI、KOSHINAKA, EIICHI、KATO,+

  DOI：——

  日期：——