N,N'-bis(2-pyridylmethyl)butylenediamine | 57964-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-pyridylmethyl)butylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanediamine；bispicbutn；N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)butane-1,4-diamine
• CAS: 57964-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄
• 分子量: 270.377
• InChiKey: YXJVXGODXSMFGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-pyridylmethyl)butylenediamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以1.28 g的产率得到N1,N4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanediamine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型双核N，N-给体配体的双核铂（II）配合物的热力学和动力学研究

  摘要：

  一系列新的双核铂（II）配合物与双齿氮供体配体合成。两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。所选的螯合配体体系应使复合物稳定而不会分解。四种合成的配合物的p K a值和反应性，即。[Pt 2（N 1，N 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁二胺）（OH 2）4 ] 4+（4NNpy），[Pt 2（N 1，N 6-双（2-吡啶基甲基）-1 ）-1,6-己二胺）（OH 2）4 ] 4+（6NNpy），[Pt 2（N 1，N 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二胺）（OH 2）4 ] 4+（8NNpy）和[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。用分光光度法酸碱滴定法测定配位水配体的p K a值。使用停止流

  DOI：

  10.1021/ic201151h
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N⁴-bis(pyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N'-bis(2-pyridylmethyl)butylenediamine
  参考文献：
  名称：

  一些带有两个2-吡啶基甲基侧链的新型七齿锰（II），镉（II）和锌（II）大环席夫碱配合物的合成，表征，晶体结构和抗菌研究

  摘要：

  摘要两种新的支链六齿胺，4,8-双（2-吡啶基甲基）-4,8-​​二氮杂十一烷-1,11-二胺（1）和4,9-双（2-吡啶基甲基）-4,9-二氮杂十二烷-1 ，已经合成了12-二胺（2）。在锰（II），锌（II）和镉（II）离子存在下与2,6-二乙酰基吡啶在甲醇中缩合会产生一些带有两个2-吡啶基甲基侧链的新的席夫碱大环配合物。所得锰（II）配合物[MnL 1 ]（ClO 4）2 ·H 2的X射线晶体结构此处报告了O（3）。已经表明锰原子与大环的五个氮和侧链的两个氮键合。该排列稍微扭曲成五边形的双锥体，而2-吡啶基甲基的氮占据顶端位置。筛选合成的复合物对四种细菌的抗菌活性，并且复合物显示出抗菌作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0280-y

文献信息

• Synthesis, characterization, crystal structure and antibacterial studies of some new heptadentate manganese(II), cadmium(II) and zinc(II) macrocyclic Schiff base complexes with two 2-pyridylmethyl pendant arms
  作者：Hassan Keypour、Mohammad Hassan Zebarjadian、Majid Rezaeivala、Abdolkarim Chehreghani、Hadi Amiri-Rudbari、Giuseppe Bruno

  DOI：10.1007/s13738-013-0280-y

  日期：2014.2

  AbstractTwo new branched hexadentate amines, 4,8-bis(2-pyridylmethyl)-4,8-diazaundecane-1,11-diamine (1) and 4,9-bis(2-pyridylmethyl)-4,9-diazadodecane-1,12-diamine (2), have been synthesized. Condensation with 2,6-diacetylpyridine in methanol in the presence of manganese(II), zinc(II) and cadmium(II) ions leads to produce some new Schiff base macrocyclic complexes with two 2-pyridylmethyl pendant arms. The

  摘要两种新的支链六齿胺，4,8-双（2-吡啶基甲基）-4,8-​​二氮杂十一烷-1,11-二胺（1）和4,9-双（2-吡啶基甲基）-4,9-二氮杂十二烷-1 ，已经合成了12-二胺（2）。在锰（II），锌（II）和镉（II）离子存在下与2,6-二乙酰基吡啶在甲醇中缩合会产生一些带有两个2-吡啶基甲基侧链的新的席夫碱大环配合物。所得锰（II）配合物[MnL 1 ]（ClO 4）2 ·H 2的X射线晶体结构此处报告了O（3）。已经表明锰原子与大环的五个氮和侧链的两个氮键合。该排列稍微扭曲成五边形的双锥体，而2-吡啶基甲基的氮占据顶端位置。筛选合成的复合物对四种细菌的抗菌活性，并且复合物显示出抗菌作用。 图形概要
• Catalyst Stability Determines the Catalytic Activity of Non-Heme Iron Catalysts in the Oxidation of Alkanes
  作者：Jason England、Catherine R. Davies、Maria Banaru、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1002/adsc.200700462

  日期：2008.4.7

  complexes have been investigated in the solid state by X-ray crystallography and in solution by 1 H and 19 F NMR spectroscopy. Due to the labile nature of high-spin iron(II) complexes in solution, dynamic equilibria of complexes with different coordination geometries (cis-a, cis-β and trans) are observed with ligands 2-5. In these cases, the geometry observed in the solid state does not necessarily represent

  已经制备了一系列含有具有一系列配体骨架的线性四齿双(吡啶基甲基)二胺配体的铁(II)双(三氟甲磺酸)配合物[Fe(L)(OTf) 2 ]。配体系列的主链从二碳键 [乙烯 (1)、4,5-二氯亚苯基 (2) 和环己基 (3)] 到三碳 [丙基 (4)) 和四-碳键（丁基 (5)]。已通过 X 射线晶体学研究了这些配合物在固态下的配位几何结构，并通过 1 H 和 19 F NMR 光谱学研究了这些配合物在溶液中的配位几何结构。由于高自旋铁的不稳定性质（ II) 溶液中的配合物，用配体 2-5 观察到具有不同配位几何形状（顺式-a、顺式-β 和反式）的配合物的动态平衡。在这些情况下，在固态中观察到的几何形状不一定代表溶液中存在的唯一甚至主要几何形状。已经通过变温磁矩测量和紫外-可见光谱研究了各种配合物中的配体场强度。最强的配体场是用最刚性的配体 1 和 2 观察到的，它们生成具有顺-a 配位几何结构的配合物
• Ligand-to-ligand electron transfer and temperature induced valence tautomerism in o-dioxolene chelated manganese complexes
  作者：Sanchita Goswami、Anangamohan Panja、Ray J. Butcher、Nizamuddin Shaikh、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.089

  日期：2011.5

  all three complexes undergo thermally induced valence tautomerism in solution. For all the complexes, on increasing the temperature, the intensity of the lower energy Inter Valence Charge Transfer (IVCT) band at about 1930 nm increases with corresponding decrease of 600 nm band with an isosbestic point at 1820 nm due to the formation of mixed valence species Mn II (X 4 SQ)(X 4 Cat) − from Mn III (

  发现与金属-二氧戊烯生色团配位的桥接配体（L 1或L 2）的简单质子化或去质子化导致配位二氧戊烯配体的氧化态发生变化，而不会影响金属的氧化态。结果，在可见光和近红外区域观察到配合物的光吸收特性发生了急剧变化，因为该转化涉及半醌-儿茶酚酸酯配体。而且，所有三种复合物在溶液中都经历热诱导的价互变异构现象。对于所有配合物，随着温度的升高，
• The stability of the palladium(II) complexes with linear tetraamines
  作者：Quing Yu Yan、Giorgio Anderegg

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90550-4

  日期：1985.12
• FUNCTIONAL CONDUCTING POLYMERS FOR REDOX MEDIATED SEPARATIONS OF F-ELEMENTS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160225471A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a redox mediated polymer composition for the selective sequestration and separation of multivalent metal ions comprising: 2 or more monomers polymerized to form a polymeric thiophene backbone, wherein each of the 2 or more monomers comprise 2 thiophene portion groups for polymerization and 2 pendant carbomylmethyl-phosphine oxide or diglycolamide groups that sequester selectively the multrivalent metal ions.