4-氟-3,5-二甲氧基苯甲醛 | 56518-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3,5-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-fluoro-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Fluor-3,5-dimethoxy-benzaldehyd
• CAS: 56518-54-8
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: AFZBAFJQVFOKAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  302.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基丙腈 、 4-氟-3,5-二甲氧基苯甲醛 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-fluoro-3,5-dimethoxy-α-(methoxymethylene)-hydrocinnamic acid nitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。

  公开号：

  US04024145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde 在 sodium nitrite 作用下， 以 tetrafluoroboric acid 、 水 为溶剂， 生成 4-氟-3,5-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。

  公开号：

  US04024145A1

文献信息

• Benzylpyrimidine antibacterial composition
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04076810A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  N-oxides of benyzlpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, ARE DESCRIBED. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  本文介绍了式子##STR1##中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述的苄基嘧啶的N-氧化物。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物活性的增强剂。
• STILBENE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOUR AND EYE DISEASES
  申请人：Guangzhou AnHao Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP4342463A1

  公开（公告）日：2024-03-27

  Provided is the use of stilbene compounds in the preparation of anti-tumor medicaments, and related is the pharmaceutical field. The stilbene compounds of the present invention are compounds represented by formula I, or salts thereof, or stereoisomers thereof, or solvates thereof. In the present invention, it is discovered that stilbene compounds have a dual effect of enriching T lymphocytes CD8+ in solid tumors and targeting the destruction of the inner wall of tumor blood vessels. While killing tumor cells by cytotoxic T lymphocyte antigen CD8+, the stilbenes cut off the blood supply to tumor tissues, cause rapid necrosis in solid tumors, greatly improve the killing effects on tumors, and inhibit tumor metastasis. Thereby, they can be used to prepare anti-tumor medicaments, and also used in combination with tumor immunotherapeutics to achieve synergistic anti-tumor effects. In addition, the stilbene compounds of the present invention can inhibit the growth of ocular surface blood vessels and be used in the preparation of medicaments for treating various eye diseases. The stilbene compounds of the present invention have good application prospects.

  提供的一种用途是茋类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，及其相关的药代动力学领域。本发明的茋类化合物是由式(I)所表示的化合物，或者其盐，或者其立体异构体，或者其溶剂化合物。在本发明中发现芪类化合物对于固体瘤内具有双重作用，一方面使得T淋巴细胞CD8+在实体瘤内富集，另一方面对于肿瘤血管内皮具有靶向性的破坏作用。芪类化合物在通过细胞毒性T淋巴细胞抗原CD8+杀死肿瘤细胞的同时，切断肿瘤组织的血液供应，使实体瘤快速坏死，大大提高了对肿瘤的杀伤效果，抑制肿瘤转移，从而可以制备成抗肿瘤药物，也可以与肿瘤免疫治疗药物联合使用达到协同抗肿瘤的效果。此外，本发明的芪类化合物还可以抑制眼表血管增生，具有制备治疗各类眼科疾病的药物的用途。本发明的芪类化合物具有良好的应用前景。
• tert-Butyldimethylsilyl ethers of phenols: Their one-step conversion to benzyl or methyl ethers and utility in regioselective ortho lithiation
  作者：Achintya K. Sinhababu、Masami Kawase、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95560-6

  日期：——
• KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 3025-3034
  作者：KOMPIS I.、 WICK A.

  DOI：——

  日期：——
• SINHABABU, ACHINTYA K.;KAWASE, MASAMI;BORCHARDT, RONALD T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4139-4142
  作者：SINHABABU, ACHINTYA K.、KAWASE, MASAMI、BORCHARDT, RONALD T.

  DOI：——

  日期：——