1-[2-(羟甲基)苯基]-2-甲基-1-丙醇 | 99291-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(羟甲基)苯基]-2-甲基-1-丙醇
• 英文名称: α-isopropyl benzenedimethanol-1,2
• 英文别名: 1-(2-hydroxymethylphenyl)-2-methylpropan-1-ol；1-Hydroxy methyl-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)benzene；1,2-Benzenedimethanol, a1-(1-methylethyl)-, (a1r)-；1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 99291-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: FOSMCOZZFVEVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(羟甲基)苯基]-2-甲基-1-丙醇 在 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-isopropylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions stereoselectives des alkylmagnesiens secondaires avec les anhydrides et lactones rigides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94932-3
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylisobenzofuran-1(3H)-one 生成 1-[2-(羟甲基)苯基]-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  4,5 Dihydroimidazole compounds which have useful pharmaceutical utility

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，或其药学上可接受的溶剂化合物，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，A.sup.1代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；A.sup.2代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；至少其中之一的A.sup.1或A.sup.2代表取代的亚甲基基团或取代的乙烯基团，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的烷酰基团中的烷基部分，或取代或未取代的芳基部分中的芳基基团，p代表整数2或3，q代表在1到12范围内的整数；制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  US04918083A1

文献信息

• Optical Resolution of <i>C</i>₂-Symmetric Racemic 1,4-Diols with <i>o</i>-Xylylene Structure by Chiral Resolving Agent (<i>S</i>)-ALBO-V
  作者：Masatoshi Asami、Lvling Zhong、Naoki Sekiguchi、Kumiko Yamada、Yuya Hiwatashi、Toshiro Taniguchi、Naoya Hosoda、Suguru Ito

  DOI：10.1246/bcsj.20150066

  日期：2015.7.15

  Optical resolution of C2-symmetric racemic 1,4-diols, 1,2-bis(1-hydroxyalkyl)benzene, was examined using (S)-5-allyl-2-oxabicyclo[3.3.0]octene ((S)-ALBO-V) as chiral resolving agent. Diastereomeric...

  使用 (S)-5-allyl-2-oxabicyclo[3.3.0] 辛烯 ((S)- ALBO-V) 作为手性拆分剂。非对映体...
• Reactions selectives des organonagnesiens avec les lactols et les lactones. Synthese des diols primaires-secondaires
  作者：P. Canonne、J. Plamondon、M. Akssira

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90027-0

  日期：1988.1
• Synthesis of α,β-unsaturated dioxanes, dioxolanes and dioxepanes by trans-acetalisation of dimethylacetals with meso or C2-symmetrical 1,2-, 1,3- and 1,4-diols
  作者：Loı̈c Lemiègre、Fleur Lesetre、Jean-Claude Combret、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.009

  日期：2004.1

  Several o-dibenzylic diols were prepared reacting organometallics with o-phthalaldehyde at room temperature in ether. The identity of the meso and C-2-symmetrical (D,L) isomers as well as their ratio were determined by chiral gas chromatography. The meso and C-2 (racemic) stereoisomeric diols were easily separated by flash chromatography on silica gel. A set of 18 alpha,beta-unsaturated acetals were then prepared reacting those, as well as commercially available 1,2, 1,3 and 1,4 diols, with the corresponding methylacetals in acidic medium. A trans-acetalisation procedure adapted to the cases of fragile allylic alcohols or unfavorable 1,6 diols-derived dioxonanes based on a Dean-Stark trapping of methanol was also employed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sanna; Cignarella; Anania, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 10, p. 777 - 785
  作者：Sanna、Cignarella、Anania、Siri、Desole

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE, P.;PLAMONDON, J.;AKSSIRA, M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2903-2912
  作者：CANONNE, P.、PLAMONDON, J.、AKSSIRA, M.

  DOI：——

  日期：——