O-(3-pyridyl) O-ethyl phosphorochloridothionate | 76395-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O-(3-pyridyl) O-ethyl phosphorochloridothionate
• 英文别名: Chloro-ethoxy-pyridin-3-yloxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-ethoxy-pyridin-3-yloxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 76395-29-4
• 化学式: C₇H₉ClNO₂PS
• 分子量: 237.647
• InChiKey: UBYMTFCRBBLCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 S-ethyl phosphorodichlorothioate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 O-(3-pyridyl) O-ethyl phosphorochloridothionate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl esters of N-alkylidene-substituted phosphor- and phosphonamidic

  摘要：

  这项发明揭示了化学化合物的结构式如下：其中X.sup.1选自氧和硫的组；R.sup.1选自氢、烷基、苯基、烷氧基和烷基硫基的组；R.sup.2选自烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的组；但R.sup.1和R.sup.2中最多只能有一个是烷氧基或烷基硫基；Z选自烷基、烷氧基、硝基和卤素的组；n是0到4之间的整数；R.sup.3选自烷基、烷氧基、烷基硫基和结构式中的部分；其中X.sup.2选自氧和硫的组；X.sup.3是卤素；k是整数0或1；l和m分别是0到3之间的整数。进一步揭示了利用本发明化合物的杀虫组合物。

  公开号：

  US04226859A1

文献信息

• US4226859A
  申请人：——

  公开号：US4226859A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4256741A
  申请人：——

  公开号：US4256741A

  公开（公告）日：1981-03-17