2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester | 942132-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-butoxy-4-methoxybenzoate
• CAS: 942132-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: XVAVDFWMJRBXIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况，特别是认知或神经退行性疾病或病况。

  公开号：

  US20090069430A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 4-甲氧基水杨酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况，特别是认知或神经退行性疾病或病况。

  公开号：

  US20090069430A1

文献信息

• Synthesis, Antiproliferative and Antioxidant Activity of 3-Mercapto-1,2,4-Triazole Derivatives as Combretastatin A-4 Analogues
  作者：Sadiq Al-Mansury、Asim A. Balakit、Fatin Fadhel Alkazazz、Rana A. Ghaleb

  DOI：10.1007/s11094-021-02459-0

  日期：2021.9

  Two series of 3-mercapto-1,2,4-triazole derivatives containing alkoxy substituents different in size and position were synthesized and their structures were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. The synthesized compounds were assessed for their antiproliferative activity against colon cancer cell line (SW480). The results indicated that the size and position of the alkoxy group significantly influenced the antiproliferative activity. The highest cancer cell growth inhibition values were observed for the compounds containing 3,4,5-trimethoxyphenyl groups in their structures (57.74, 54.14 and 60.70% at 50 μM for compounds 5a, 12b and 14, respectively). The synthesized compounds were also subjected to DPPH protocol for evaluating the antioxidant activity. The results showed that all compounds had moderate to high levels of antioxidant capacity as compared to ascorbic acid as standard, the highest free radical scavenging capacity of 75% was observed for compound 4a at 50 μM.

  两系列含有不同大小和位置的烷氧基取代基的3-巯基-1,2,4-三唑衍生物被合成，并通过FT-IR、1H NMR、13C NMR光谱和元素分析对其结构进行了表征。合成的化合物被评估了其对结肠癌细胞系（SW480）的抗增殖活性。结果表明，烷氧基的大小和位置对抗增殖活性有显著影响。含有3,4,5-三甲氧基苯基结构的化合物显示出最高的癌细胞生长抑制值（5a、12b和14在50 μM时分别为57.74%、54.14%和60.70%）。合成的化合物还进行了DPPH实验以评估抗氧化活性。结果显示，与标准的抗坏血酸相比，所有化合物的抗氧化能力均为中等至高水平，化合物4a在50 μM时的自由基清除能力最高，达75%。
• [EN] DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZÈNE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROPHARMA SA

  公开号：WO2007068754A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I) ayant une activité de blocage des canaux calciques voltage-dépendants (VDCC). Ces composés sont utiles pour le traitement d'une série de maladies et pathologies humaines, en particulier les maladies ou pathologies cognitives ou neurodégénératives.
• DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：MARTINEZ GIL Ana

  公开号：US20090069430A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.

  这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况，特别是认知或神经退行性疾病或病况。