1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 64353-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Butyl-1,2-dihydro-2-oxo-nicotinsaeure；1-butyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 64353-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: MTENBFXQUYLERK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 、 邻氨基苯磺酰胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[2-(aminosulfonyl)phenyl]-1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040087577A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 、 1-碘丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2-吡啶酮的C4选择性C–H烯基化（无痕导向组策略）

  摘要：

  已经开发了铑催化的3-羧基-2-吡啶酮与苯乙烯的C4-选择性CH烯基化反应。C3位置的羧基用作无痕导向基团，相应的C4-烯基化2-吡啶酮仅通过伴随脱羧作用获得。与报道的方法不同，即使在C5和C6位置可能存在更具反应性的C–H键的情况下，也可以一致地观察到独有的C4选择性。通过使用这种策略，可以通过连续的C–H官能化反应制备多取代的2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00050

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Rhodium-Catalyzed C4-Selective C–H Alkenylation of 2-Pyridones by Traceless Directing Group Strategy
  作者：Sunit Hazra、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00050

  日期：2021.2.19

  A rhodium-catalyzed C4-selective C–H alkenylation of 3-carboxy-2-pyridones with styrenes has been developed. The carboxylic group at the C3 position works as the traceless directing group, and the corresponding C4-alkenylated 2-pyridones are obtained exclusively with concomitant decarboxylation. Unlike the reported procedures, the exclusive C4 selectivity is uniformly observed even in the presence

  已经开发了铑催化的3-羧基-2-吡啶酮与苯乙烯的C4-选择性CH烯基化反应。C3位置的羧基用作无痕导向基团，相应的C4-烯基化2-吡啶酮仅通过伴随脱羧作用获得。与报道的方法不同，即使在C5和C6位置可能存在更具反应性的C–H键的情况下，也可以一致地观察到独有的C4选择性。通过使用这种策略，可以通过连续的C–H官能化反应制备多取代的2-吡啶酮。