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1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-ol | 1341316-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-ol
1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-ol化学式
CAS
1341316-18-4
化学式
C11H14F2O2
mdl
——
分子量
216.228
InChiKey
LNVQPWOOFWBQKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-ol 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以79%的产率得到1-(1-azido-2-methylpropyl)-4-(difluoromethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
    摘要:
    本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物,特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病,包括多发性硬化症,含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
    公开号:
    WO2012155199A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
    摘要:
    本发明涉及式(I)的二氢吡唑并嘧啶酮化合物,该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2 (PDE2)相关的中枢神经系统障碍的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神障碍,如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
    公开号:
    WO2016192083A1
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文献信息

  • Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
    申请人:Harvey Andrew
    公开号:US20140336198A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.
    本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物,特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病,包括多发性硬化症,含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
  • Dihydropyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10174037B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present invention is directed to dihydropyrazolopyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及式(I)的二氢吡唑嘧啶酮化合物,该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2(PDE2)相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病,如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
  • AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP2709985B1
    公开(公告)日:2017-10-04
  • DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3302486A1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • US9493451B2
    申请人:——
    公开号:US9493451B2
    公开(公告)日:2016-11-15
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