3-fluorophenyldimethylethoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluorophenyldimethylethoxysilane
• 英文别名: Ethoxy-(3-fluorophenyl)-dimethylsilane；ethoxy-(3-fluorophenyl)-dimethylsilane
• 化学式: C₁₀H₁₅FOSi
• 分子量: 198.312
• InChiKey: AHBJKFIVHHZNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 二甲基乙氧基硅烷 在 [(Ph-BPE)Rh(μ-Cl)]2 作用下， 以 环己烯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-fluorophenyldimethylethoxysilane 、 2-fluorophenyldimethylethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING ARYLALKOXYSILANES BY DEHYDROGENATIVE SILYLATION
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ARYLALCOXYSILANES PAR SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE

  摘要：

  声明的是一种方法，涉及在Rh催化下对芳香化合物进行脱氢硅基化，以制备芳基烷氧基硅烷。该方法包括以下步骤：1）在适合形成芳基烷氧基硅烷的条件下，组合起始材料，包括A）每个分子至少有一个硅键氢原子的烷氧基硅烷；（I）B）具有碳-氢键的芳香化合物；和C）一种钌双膦烷催化剂。在步骤1）期间可以添加额外的起始材料，如D）氢受体和/或E）溶剂。该方法还可以包括2）回收芳基烷氧基硅烷。在优选实施例中，钌双膦烷催化剂属于类型（II）。

  公开号：

  WO2018190999A1

文献信息

• A direct method to access various functional arylalkoxysilanes by Rh-catalysed intermolecular C–H silylation of alkoxysilanes
  作者：Salina Som、Jongwook Choi、Dimitris Katsoulis、Kangsang L. Lee

  DOI：10.1039/d2sc03727k

  日期：——

  The control of alkoxysilane redistribution enables the direct access of functional arylalkoxysilanes by Rh-catalyzed C–H silylations.

  通过控制烷氧基硅烷的重新分布，可以通过 Rh 催化的 C-H 硅烷化反应直接获得功能性芳基烷氧基硅烷。