[2S,2(1R)]-2-phenyl-2-[[1-phenyl-2-(trimethylsilanyl)buta-2,3-dienyl]amino]ethanol | 288145-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2S,2(1R)]-2-phenyl-2-[[1-phenyl-2-(trimethylsilanyl)buta-2,3-dienyl]amino]ethanol
• CAS: 288145-11-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NOSi
• 分子量: 337.537
• InChiKey: JUQCASLJZTXAOG-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2S,2(1R)]-2-phenyl-2-[[1-phenyl-2-(trimethylsilanyl)buta-2,3-dienyl]amino]ethanol 在 lead(IV) acetate 、 苯肼 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Short asymmetric syntheses of homoallylic, homopropargylic and allenic silylated primary amines

  摘要：

  Amino alcohols derived from phenylglycinol and having vinyl-, alkynyl- or allenylsilane moieties were transformed in the corresponding primary amines in two steps: oxidative cleavage of phenylglycinol and transimination with phenylhydrazine. This methodology gave general access to enantiomerically enriched amines without loss of enantioselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.066
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 [2S,2(1R)]-2-phenyl-2-[[1-phenyl-2-(trimethylsilanyl)buta-2,3-dienyl]amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性地将有机金属试剂加到恶唑烷上，不对称合成新的功能化β-氨基醇。

  摘要：

  （S）-苯基甘醇衍生的恶唑烷与两种不饱和有机锂试剂之间的非对映选择性反应提供了具有乙烯基和炔基硅烷部分的手性β-氨基醇。当在异丙醇钛存在下进行相同的反应时，观察到区域选择性从α-到γ-位置的剧烈变化，从而产生具有烯丙基或烯丙基硅烷官能团的β-氨基醇。建议对每种情况合理化观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo010779a

文献信息

• Asymmetric Syntheses of New Functionalized <i>β</i>-Amino Alcohols via Diastereoselective Addition of Organometallic Reagents onto Oxazolidines
  作者：Claude Agami、Sébastien Comesse、Catherine Kadouri-Puchot

  DOI：10.1021/jo010779a

  日期：2002.3.1

  Diastereoselective reactions between (S)-phenylglycinol-derived oxazolidines and two unsaturated organolithium reagents afforded chiral beta-amino alcohols having vinyl and alkynylsilane moieties. When the same reactions were performed in the presence of titanium isopropoxide, a dramatic change of regioselectivity was observed, from the alpha- to the gamma-position, thus producing beta-amino alcohols

  （S）-苯基甘醇衍生的恶唑烷与两种不饱和有机锂试剂之间的非对映选择性反应提供了具有乙烯基和炔基硅烷部分的手性β-氨基醇。当在异丙醇钛存在下进行相同的反应时，观察到区域选择性从α-到γ-位置的剧烈变化，从而产生具有烯丙基或烯丙基硅烷官能团的β-氨基醇。建议对每种情况合理化观察到的非对映选择性。
• Short asymmetric syntheses of homoallylic, homopropargylic and allenic silylated primary amines
  作者：Sébastien Comesse、Benjamin Bertin、Catherine Kadouri-Puchot

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.066

  日期：2004.5

  Amino alcohols derived from phenylglycinol and having vinyl-, alkynyl- or allenylsilane moieties were transformed in the corresponding primary amines in two steps: oxidative cleavage of phenylglycinol and transimination with phenylhydrazine. This methodology gave general access to enantiomerically enriched amines without loss of enantioselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.