4-Hydroxy-4,4-diphenyl-2-butanon | 14035-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-4,4-diphenyl-2-butanon
• 英文别名: 4-Hydroxy-4,4-diphenylbutanon-(2)；2-Butanone, 4-hydroxy-4,4-diphenyl-；4-hydroxy-4,4-diphenylbutan-2-one
• CAS: 14035-54-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: TWVOHPAOCXFGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  394.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-4,4-diphenyl-2-butanon 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.7 mg的产率得到4,4-二苯基丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  痕量OH导向的Wacker氧化消除反应，替代Wittig烯烃/醇醛缩合反应：由均烯丙基醇一锅法合成α，β-不饱和和非共轭酮

  摘要：

  用于一锅合成的新方法β-取代和β，β -二取代的α，β通过顺序的PdCl不饱和的甲基酮从高烯丙基醇2 / CRO 3促进的瓦克法然后酸介导的脱水反应已经开发。值得注意的是，内部均烯丙基醇在相同的方案下可选择性地引入区域选择性的非共轭不饱和羰基化合物。证明了一种新的基于原料的α，β-不饱和和非共轭甲基酮的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01899
• 作为产物：
  描述：

  <4-Hydroxy-4,4-diphenyl-butyliden-2>-cyclohexylamin 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-4,4-diphenyl-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  Über gezielte aldokondensationen—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82193-1

文献信息

• The Zirconium Alkoxide-Catalyzed Aldol-Tishchenko Reaction of Ketone Aldols
  作者：Christoph Schneider、Markus Hansch、Timo Weide

  DOI：10.1002/chem.200400951

  日期：2005.1

  Evaluation of a broad range of metal alkoxides as catalysts and optimization of the reaction protocol led to a modified zirconium alkoxide catalyst with attenuated Lewis acidity and dichloromethane as solvent, which resulted in suppression of the undesired acyl migration to a large extent. Various ketone aldols have been prepared and subjected to the general process, giving rise to a broad range of differently

  酮醛醇作为烯醇当量的醛醇-季申科反应已被开发为一种有效的策略，可一步实现差异化的1,3-抗二醇单酯。热力学不稳定的酮醛醇醛容易地逆醛醇化，以原位产生推测的烯醇锆，然后通常以高收率和完全的1，3-抗非对映体进行醛醇-季申科反应。对各种金属醇盐作为催化剂的评估以及对反应方案的优化，导致了一种路易斯酸度降低且二氯甲烷为溶剂的改性醇锆氧化物催化剂，从而在很大程度上抑制了不希望的酰基迁移。制备了各种酮醛醇缩醛并进行了通用工艺，从而产生了范围广泛的不同取代的1，
• FeCl₃·6H₂O/acetaldehyde, a versatile system for the deprotection of ketals and acetals via a transacetalization process
  作者：Lucie Schiavo、Loïc Jeanmart、Steve Lanners、Sabine Choppin、Gilles Hanquet

  DOI：10.1039/c6nj03439j

  日期：——

  Mild and efficient catalytic deprotection of ketals/acetals mediated by FeCl3·6H2O/acetaldehyde has been described in this paper. The versatility and high chemoselectivity of the iron(III)/aldehyde system are demonstrated by a large scope of examples. Deprotected ketones/aldehydes are nearly quantitatively isolated after filtration over a pad of silica gel followed by evaporation of volatile by-products

  本文描述了由FeCl 3 ·6H 2 O /乙醛介导的对缩酮/缩醛的轻度和有效催化脱保护。铁（III）/醛系统的多功能性和高化学选择性通过大量实例证明。在硅胶垫上过滤，然后蒸发掉挥发性副产物后，几乎定量分离了脱保护的酮/醛。
• Synthesis of 2,2-Diphenyl-3-oxetanol Derivatives and Their Thermal or Acid-catalyzed Decomposition
  作者：Nobujiro Shimizu、Shintaro Yamaoka、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.56.3853

  日期：1983.12

  A series of five different 2,2-diphenyl-3-oxetanols was synthesized by photocycloaddition of benzophenone and enol trimethylsilyl ethers followed by protolysis of the resultant 3-trimethylsiloxyoxetanes. Thermal cleavage and acid-catalyzed rearrangement of these oxetanes are described.

  一系列五种不同的 2,2-二苯基-3-氧杂环丁烷是通过二苯甲酮和烯醇三甲基甲硅烷基醚的光环加成反应合成的，然后对所得 3-三甲基甲硅烷氧基氧杂环丁烷进行质子分解。描述了这些氧杂环丁烷的热裂解和酸催化重排。
• Studies on the preparation and reactions of tritylsulfenimines
  作者：Bruce P. Branchaud

  DOI：10.1021/jo00168a031

  日期：1983.10
• Stahl, Ingfried; Schramm, Berthold; Manske, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 6, p. 1158 - 1172
  作者：Stahl, Ingfried、Schramm, Berthold、Manske, Rainer、Gosselck, Juergen

  DOI：——

  日期：——