phenyl 2-nonenoate | 735279-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 2-nonenoate
• 英文别名: nonen-(2t)-oic acid-(1)-phenyl ester；Nonen-(2t)-saeure-(1)-phenylester；phenyl (E)-non-2-enoate
• CAS: 735279-64-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: KBCBHNLRRVKYOF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-nonenoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-nonen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sen; Misra, Journal of the Indian Chemical Society, 1949, vol. 26, p. 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 phenyl diethylphosphonoacetate 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到phenyl 2-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化不对称还原醛醇缩合反应的研究。根据反应分析扩大范围。

  摘要：

  [反应：参见正文]描述了一系列实验，这些实验表明，通过向反应的丙烯酸酯中添加原位生成的氢化Rh（I）氢化物，然后进行立体化学控制的醛醇加成反应，可以进行Rh催化的还原性醇醛缩合反应。 。基于该假设，设计了可以增加底物范围的反应条件。

  DOI：

  10.1021/ol049591e

文献信息

• 1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane as β-lithio acrylate and cyclopropanone acetal anion synthons.
  作者：Manat Pohmakotr、Jantima Ratchataphusit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80161-7

  日期：1993.1

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane (4) reacted with alkyl halides to give the alkylated cyclopropyl sulfones 6, which were subjected to hydrolysis with TiCl4 in CH2Cl2 followed by elimination of the phenylsulfonyl group with DBU to afford α,β-unsaturated esters 8 and small amount of β,γ-unsaturated esters 9. Furthermore, reductive removal of the phenylsulfonyl group of compound 6 by using

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。
• Method of preparing acyloxybenzenesulfonic acids and salts thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0165480A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Alkali metal salts and alkaline earth metal salts of' acyloxybenzenesulfonate are prepared by sulfonating an aryl ester of an organic acid with gaseous sulfur trioxide to produce a sulfonation reaction mixture containing acyloxybenzenesulfonic acid, neutralizing the sulfonation reaction mixture with alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide to produce an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonic acid and thereafter recovering from the reaction mixture the acyloxybenzenesulfonic acid salt product thus formed.

  丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是：将有机酸的芳基酯与气态三氧化硫磺化，生成含有丙烯酰氧基苯磺酸的磺化反应混合物，用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和磺化反应混合物，生成丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐或碱土金属盐，然后从反应混合物中回收由此生成的丙烯酰氧基苯磺酸盐产物。
• US4537724A
  申请人：——

  公开号：US4537724A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4588533A
  申请人：——

  公开号：US4588533A

  公开（公告）日：1986-05-13
• Investigation of the Rh-Catalyzed Asymmetric Reductive Aldol Reaction. Expanded Scope Based on Reaction Analysis
  作者：Albert E. Russell、Nathan O. Fuller、Steven J. Taylor、Pauline Aurriset、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol049591e

  日期：2004.7.1

  [reaction: see text] A series of experiments are described that suggest that the Rh-catalyzed reductive aldol reaction proceeds by addition of a Rh(I) hydride, generated in situ, to the reacting acrylate followed by a stereochemistry-controlling aldol addition reaction. On the basis of this hypothesis, reaction conditions are engineered that allow for increased substrate scope.

  [反应：参见正文]描述了一系列实验，这些实验表明，通过向反应的丙烯酸酯中添加原位生成的氢化Rh（I）氢化物，然后进行立体化学控制的醛醇加成反应，可以进行Rh催化的还原性醇醛缩合反应。 。基于该假设，设计了可以增加底物范围的反应条件。