(R)-4-phenyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylnonanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 439278-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-4-phenyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylnonanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methylnonanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 439278-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: IDJNJSLPLKUKRI-PVAVHDDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-phenyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylnonanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S)-3-hydroxy-2-methylnonyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  天然香气分子顺-3-甲基-4-癸内酯和Aerangis内酯的合成。产生β，γ-顺式二取代的γ-内酯和γ，δ-顺式二取代的δ-内酯的一般对映选择性路线。

  摘要：

  报告了使用TiCl（4）介导的Evans不对称醛醇缩合作为关键步骤的3,4-顺式-二烷基取代的γ-内酯和4,5-顺式-二烷基取代的δ-内酯的一般对映选择性途径。合成例举有两个天然的芳香分子，顺式-3-甲基-4-癸内酯（1）和Aerangis内酯（2）。使用（S）-苯丙氨酸衍生的2-恶唑烷酮或噻唑烷硫酮作为手性助剂建立（R，R）立体异构中心，而（S，S）则是由（R）-苯基甘氨酸制备的助剂构建的。NaBH（4）/ CaCl（2）/ THF在少量EtOH的存在下被引入作为还原性裂解手性恶唑烷酮助剂的新有效方法。以前未知，在二醇7的单甲苯基化和Evans aldol 23的BOM保护期间观察到棘手的浓度影响。

  DOI：

  10.1021/jo025540o
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 (R)-4-苯基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.3%的产率得到(R)-4-phenyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylnonanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然香气分子顺-3-甲基-4-癸内酯和Aerangis内酯的合成。产生β，γ-顺式二取代的γ-内酯和γ，δ-顺式二取代的δ-内酯的一般对映选择性路线。

  摘要：

  报告了使用TiCl（4）介导的Evans不对称醛醇缩合作为关键步骤的3,4-顺式-二烷基取代的γ-内酯和4,5-顺式-二烷基取代的δ-内酯的一般对映选择性途径。合成例举有两个天然的芳香分子，顺式-3-甲基-4-癸内酯（1）和Aerangis内酯（2）。使用（S）-苯丙氨酸衍生的2-恶唑烷酮或噻唑烷硫酮作为手性助剂建立（R，R）立体异构中心，而（S，S）则是由（R）-苯基甘氨酸制备的助剂构建的。NaBH（4）/ CaCl（2）/ THF在少量EtOH的存在下被引入作为还原性裂解手性恶唑烷酮助剂的新有效方法。以前未知，在二醇7的单甲苯基化和Evans aldol 23的BOM保护期间观察到棘手的浓度影响。

  DOI：

  10.1021/jo025540o

文献信息

• Synthesis of Natural Fragrant Molecules <i>cis</i>-3-Methyl-4-decanolide and Aerangis Lactone. General Enantioselective Routes to β,γ-<i>cis</i>-Disubstituted γ-Lactones and γ,δ-<i>cis</i>-Disubstituted δ-Lactones
  作者：Yikang Wu、Xin Shen、Chao-Jun Tang、Zhi-Long Chen、Qi Hu、Wei Shi

  DOI：10.1021/jo025540o

  日期：2002.5.1

  (S)-phenylalanine-derived 2-oxazolidinone or thiazolidinethione as chiral auxiliary, whereas the (S,S) ones were constructed with auxiliary prepared from (R)-phenylglycine. NaBH(4)/CaCl(2)/THF in the presence of a small amount of EtOH was introduced as a new effective method for reductive cleavage of chiral oxazolidinone auxiliaries. Previously unknown, tricky concentration effects were observed during the monotosylation

  报告了使用TiCl（4）介导的Evans不对称醛醇缩合作为关键步骤的3,4-顺式-二烷基取代的γ-内酯和4,5-顺式-二烷基取代的δ-内酯的一般对映选择性途径。合成例举有两个天然的芳香分子，顺式-3-甲基-4-癸内酯（1）和Aerangis内酯（2）。使用（S）-苯丙氨酸衍生的2-恶唑烷酮或噻唑烷硫酮作为手性助剂建立（R，R）立体异构中心，而（S，S）则是由（R）-苯基甘氨酸制备的助剂构建的。NaBH（4）/ CaCl（2）/ THF在少量EtOH的存在下被引入作为还原性裂解手性恶唑烷酮助剂的新有效方法。以前未知，在二醇7的单甲苯基化和Evans aldol 23的BOM保护期间观察到棘手的浓度影响。