benzyl N-(4-oxopentan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(4-oxopentan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: OQKFYIJQZUSXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1-methoxyethyl)carbamate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl N-(4-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph盐与甲硅烷基烯醇盐的无催化剂曼尼希型反应

  摘要：

  开发了四氟硼酸1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph与烯丙基甲硅烷基酯的无催化剂反应，以制备β-氨基羰基化合物。所报道的方法是用于制备N-保护的β-氨基酯以及N-保护的β-氨基酮的有用方法。起始的1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph四氟硼酸酯可容易地从N-保护的α-氨基酸获得。因此，提出的方法可以被认为是一种新的方法，用于N-保护的α-氨基酸的α-同源制备β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.042

文献信息

• A General, Polymer-SupportedAcid Catalyzed Hetero-Michael Addition
  作者：Jonathan B. Spencer、Tobias C. Wabnitz、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1055/s-2003-39292

  日期：——

  Hetero-Michael additions of nitrogen, oxygen and sulfur nucleophiles to α,β-unsaturated ketones were efficiently catalyzed by Nafion® SAC-13 perfluorinated resinsulfonic acid.

  氮、氧和硫亲核试剂对α,β-不饱和酮的杂迈克尔加成反应，能够被Nafion® SAC-13全氟化树脂磺酸高效催化。
• Highly efficient phosphine-catalyzed aza-Michael reactions of α,β-unsaturated compounds with carbamates in the presence of TMSCl
  作者：Li-Wen Xu、Chun-Gu Xia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.053

  日期：2004.5

  Aza-Michael reactions of enones with carbamates took place efficiently in the presence of a catalytic amount of phosphine and TMSCI to afford the total products in high yields. The new catalytic system was also efficient in the aza-Michael reaction of chalcone, which was difficult to react with carbamates by transition metal salts catalysts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Catalyst-free Mannich-type reaction of 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts with silyl enolates
  作者：Agnieszka Październiok-Holewa、Alicja Walęcka-Kurczyk、Szymon Musioł、Sebastian Stecko

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.042

  日期：2019.2

  reaction of 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium tetrafluoroborates with silyl enolates was developed to prepare β-amino carbonyl compounds. The reported method is a useful approach for the preparation of N-protected β-amino esters as well as N-protected β-amino ketones. The starting 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium tetrafluoroborates are readily available from N-protected α-amino acids. Therefore

  开发了四氟硼酸1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph与烯丙基甲硅烷基酯的无催化剂反应，以制备β-氨基羰基化合物。所报道的方法是用于制备N-保护的β-氨基酯以及N-保护的β-氨基酮的有用方法。起始的1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph四氟硼酸酯可容易地从N-保护的α-氨基酸获得。因此，提出的方法可以被认为是一种新的方法，用于N-保护的α-氨基酸的α-同源制备β-氨基酸衍生物。