1-(2-chlorophenyl)-trans-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-trans-1-butene
• 英文别名: 1-[(E)-but-1-enyl]-2-chlorobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• 分子量: 166.65
• InChiKey: KHJTVYHLGNOTFZ-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl N-tosyloxycarbamate 、 1-(2-chlorophenyl)-trans-1-butene 在 [Rh₂{(S)-4-Br-nttl}4] 、 potassium carbonate 作用下， 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 以43%的产率得到(R)-((R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl) (E)-4-(2-chlorophenyl)but-3-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铑催化的烯烃胺化

  摘要：

  描述了第一次立体选择性铑催化的分子间叠氮和烯烃的CH胺化反应，以产生手性氨基甲酸酯保护的氮丙啶和烯丙基胺。使用容易获得的手性N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯和化学计算量的烯烃底物可获得良好的收率和非对映选择性。此外，保护基在温和的反应条件下易于裂解。

  DOI：

  10.1021/ol2021516
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 2-氯苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-trans-1-butene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE SULFAMATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。

  公开号：

  WO2017150903A1

文献信息

• The Synthesis of Carboxylic Acids via an Aldol-Grob Reaction Sequence
  作者：G. W. Kabalka、N.-S. Li、D. Tejedor、R. R. Malladi、X. Gao、S. Trotman

  DOI：10.1080/00397919908086445

  日期：1999.8

  Abstract Ketones react with aromatic aldehydes via a tandem Aldol-Grob reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, produces a carboxylic acid fragment and can serve as an alternative to the Baeyer-Villiger reaction.

  摘要 酮通过串联的 Aldol-Grob 反应序列与芳香醛反应。该反应由三氟化硼引发，产生羧酸片段，可作为 Baeyer-Villiger 反应的替代方法。
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE SULFAMATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2017150903A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing CNS disorders containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention CNS disorders comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of CNS disorders.

  本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• PHENYLCARBAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT CONTAINING THE SAME
  申请人：Choi Yong Moon

  公开号：US20130005801A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A novel phenylcarbamate compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided. More specifically, a novel phenylcarbamate compound, a composition for muscle relaxation containing the phenylcarbamate compound as an active ingredient, and a method of muscle relaxation comprising administering a therapeutically effective amount of the phenylcarbamate compound, are provided.

  提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的药物组合物。更具体地说，提供了一种新的苯基氨基甲酸酯化合物，一种含有该苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分的肌肉松弛组合物，以及一种肌肉松弛方法，包括给予治疗有效量的苯基氨基甲酸酯化合物。
• PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILESY
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：US20130165408A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a phenyl carbamate compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy is provided.

  提供一种用于治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用一定剂量的苯基碳酸酯化合物。
• Selecting Double Bond Positions with a Single Cation-Responsive Iridium Olefin Isomerization Catalyst
  作者：Andrew M. Camp、Matthew R. Kita、P. Thomas Blackburn、Henry M. Dodge、Chun-Hsing Chen、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.0c11601

  日期：2021.2.24

  stereoselectivity. The same catalyst, in the presence of Na+, mediates two positional isomerizations to produce 3-alkenes. The synthesis of new iridium pincer-crown ether catalysts based on an aza-18-crown-6 ether proved instrumental in achieving cation-controlled selectivity. Experimental and computational studies guided the development of a mechanistic model that explains the observed selectivity for various functionalized

  双键的催化转位有望成为烯烃作为香料，日用化学品和药物的理想途径。然而，选择性获得特定异构体是一个挑战，通常需要针对不同产品独立开发不同的催化剂。在这项工作中，单一的阳离子响应性铱催化剂选择性地产生两种不同的内部烯烃异构体。在不存在盐的情况下，1-丁烯衍生物的单一位置异构化提供具有优异的区域选择性和立体选择性的2-烯烃。Na +存在下相同的催化剂介导两个位置异构化以生成3-烯烃。事实证明，基于aza-18-crown-6醚的铱铱-crown-crown醚催化剂的合成有助于实现阳离子控制的选择性。实验和计算研究指导了机理模型的开发，该机理模型解释了所观察到的对各种官能化的1-丁烯的选择性，从而为基于非共价修饰的催化剂开发策略提供了见识。