N-benzyl-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-2-pyridin-2-ylacetamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: ZDUPIONFTNTRBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-N-甲基苄胺 在 potassium phosphate 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 N-benzyl-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙醇介导的未活化的酯衍生物的酰胺化†

  摘要：

  已经开发了由2,2,2-三氟乙醇介导的催化酰胺化方案，可促进未活化的酯和胺的缩合，同时提供仲酰胺和叔酰胺。描述了该方法的完整范围和局限性，以及具有挑战性的底物（如无环仲胺和手性酯）的修饰条件，并保留了手性完整性。

  DOI：

  10.1039/c7ob00593h

文献信息

• 4H-quinolizin-4-one compounds exhibiting therapeutic activities
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0277755A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  This invention provides novel 4H-quinolizin-4-one compounds which exhibit a selective inhibitory activity against IgE-antibody formation, and have utility for treatment of diseases associated with IgE formation in mammals, such as allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, hypersensitiveness, and the like.

  本发明提供的新型 4H-quinolizin-4-one 化合物对 IgE 抗体的形成具有选择性抑制活性，可用于治疗哺乳动物体内与 IgE 形成相关的疾病，如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性疾病等。
• US4877795A
  申请人：——

  公开号：US4877795A

  公开（公告）日：1989-10-31
• Amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
  作者：Christopher G. McPherson、Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c7ob00593h

  日期：——

  A catalytic amidation protocol mediated by 2,2,2-trifluoroethanol has been developed, facilitating the condensation of unactivated esters and amines, furnishing both secondary and tertiary amides. The complete scope and limitations of the method are described, along with modified conditions for challenging substrates such as acyclic secondary amines and chiral esters with retention of chiral integrity

  已经开发了由2,2,2-三氟乙醇介导的催化酰胺化方案，可促进未活化的酯和胺的缩合，同时提供仲酰胺和叔酰胺。描述了该方法的完整范围和局限性，以及具有挑战性的底物（如无环仲胺和手性酯）的修饰条件，并保留了手性完整性。