(2S-cis)-1,1-dimethylethyl 2-(2-methyl-1-propenyl)-4-phenyl-3-oxazolidinecarboxylate | 298210-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S-cis)-1,1-dimethylethyl 2-(2-methyl-1-propenyl)-4-phenyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-(2-methylprop-1-enyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 298210-04-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: XZLJKQNLODHGHX-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-cis)-1,1-dimethylethyl 2-(2-methyl-1-propenyl)-4-phenyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 氧气 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.08h， 以18%的产率得到(8S)-1,1-dimethylethyl 3,3-dimethyl-8-phenyl-9-aza-1,2,6-trioxaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷取代烯烃的非对映选择性和区域选择性单线态氧烯反应：通过手性助剂的脲官能团介导的氢键控制

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001113l
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S-cis)-1,1-dimethylethyl 2-(2-methyl-1-propenyl)-4-phenyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷取代烯烃的非对映选择性和区域选择性单线态氧烯反应：通过手性助剂的脲官能团介导的氢键控制

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001113l