Dimesityl-borazid | 86067-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimesityl-borazid
• 英文别名: (C6H2-2,4,6-(CH3)3)2BN3；Azidodi-mesitylborane；azido-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 86067-30-3
• 化学式: C₁₈H₂₂BN₃
• 分子量: 291.204
• InChiKey: KYURLAUPMFCHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimesityl-borazid 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAETZOLD, P.;TRUPPAT, R., CHEM. BER., 1983, 116, N 4, 1531-1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dimesityl-borazid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.1, page 258 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed sandwich imido complexes of Uranium(V) and Uranium(IV): Synthesis, structure and redox behaviour
  作者：Nikolaos Tsoureas、F. Geoffrey N. Cloke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.08.019

  日期：2018.2

  U(IV) azide-bridged complex[U]}2(μ-N3)2, along with the expected [U] = NR complex. All three [U] = NR complexes show a quasi-reversible one electron reduction between −1.6 and −1.75 V, and for R = SiMe3, chemical reduction using K/Hg affords the anionic U(IV) complex K+U[η8-C8H6(1,4-Si(iPr)3)2](Cp*) = NSiMe3}-. The molecular structure of the latter shows an extended structure in the solid state in

  混合三明治U（III）络合物U [η 8 -C 8 ħ 6（1,4-硅（我PR）3）2 ]（CP *）（THF）}进行反应与有机叠氮化物RN 3（R =森3，1-广告，BMES 2），得到相应的，结构上的特征U（V）酰亚胺复合物U [η 8 -C 8 ħ 6（1,4-硅（我PR）3）2 ]（CP * ）（NR）}。在R = SiMe 3的情况下中，U（III）络合物导致还原偶合作为平行次要反应途径，形成RR和的还原力将U（IV）的叠氮化物-桥连络合物[U]} 2（μ-N 3）2，具有沿预期的[U] = NR复数。所有三个[U] = NR配合物均显示在-1.6至-1.75 V之间的准可逆的一个电子还原，对于R = SiMe 3，使用K / Hg进行化学还原可得到阴离子U（IV）配合物K + U [ η 8 -C 8 ħ 6（1,4-硅（我PR）3）2 ]（CP *）= NSiMe 3
• Beiträge zur chemie der borazide VIII. Thermischer zerfall von diorganylboraziden
  作者：Peter I Paetzold、Peter P Habereder、Robert Müllbauer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90825-8

  日期：1967.1

  The thermal decomposition of di-n-butylboron azide Bu2BN3 gives N2, butene, and a borazene BuxH6−xB3N3, where x decreases with increasing decomposition temperature. Tetraaryl-1,3,2,4-diazadiboretanes are formed as the main products when diarylboron azides are heated, and arylphenylboron azides can be decomposed to similar products; hexaarylborazenes are found as by-products. Alkylphenylboron azides

  二正丁基叠氮化硼Bu 2 BN 3的热分解得到N 2，丁烯和硼氮烷Bu x H 6− x B 3 N 3，其中x随着分解温度的升高而降低。加热二芳基硼叠氮化物时，会形成四芳基-1,3,2,4-二氮杂双硼烷酮为主要产物，而芳基苯基硼叠氮化物可分解为相似的产物。发现六芳基硼氮烯是副产物。在加热下，歧化成R 2 BN 3的烷基苯基硼叠氮化物为Ph 2 BN 3，除了甲基苯基叠氮化硼MePhBN 3以外得到甲基苯基硼氮烯。四芳基二氮杂二硼烷酮对氧化非常敏感。从（PhBNPh）2与氧的反应中回收N 2，联苯PhPh和三苯基硼氧烯。通过二有机基硼叠氮化物的热分解而形成的二氮杂硼烷和硼烷涉及Curtius型重排中有机基团从硼向α-氮的迁移。
• Organoimido complexes of tungsten. X-ray crystal structures of W(NC6H11)Cl2(PMe3)3, [W(NC6H11)Cl2(PMe3)3]O3SCF3, [W(NC6H11)Cl(PMe3)4]BPh4, W[NSi(o-MeC6H4)3]Cl2(PMe3)3, W[NB(mes2)]2Cl2(PMe3)2, {W(NPh)Cl[O2C2(CF3)4]2}Li and WCl4(PMe2Ph)3
  作者：Andreas A. Danopoulos、Carl Redshaw、Alain Vaniche、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87185-5

  日期：1993.5

  trans-W[NB(mes)2]2Cl2(PMe3)2 (6) is obtained. Interaction of [W(NPh)Cl4]2 with dilithium perfluoropinacolate gives LiW (NPh)Cl[O2C2(CF3)4]2} (7). The structures listed in the title have been determined by X-ray crystallographic study. In complexes 2–7 the metal has octahedral geometry. The WN(imido) distances vary from 1.69(1) A in complex 4, a tungsten(IV) species, to 1.78(1) A in the tungsten(VI) bis-imido

  摘要钨（VI）[W（NCy）Cl4] 2（1）的环己基酰亚胺络合物在PMe3存在下被Na / Hg还原，得到顺式，mer-WIV（NCy）Cl2（PMe3）3（2 ）。2与AgO3S 在THF中的相互作用产生钨（V）络合物[W（NCy）Cl2（PMe3）3] O3S （3）; 在PMe3 [W（NCy）Cl（PMe3）4] BPh4的存在下用NaBPh4萃取（4）。WCl2（PMe3）4与新型有机叠氮化物（o-tolyl）3Si（N3）的相互作用产生了W [NSi（o-tolyl）3] Cl2（PMe3）3（5），而与（mesityl）2B（N3），获得顺式，顺式，反式-W [NB（mes）2] 2 Cl 2（PMe 3）2（6）。[W（NPh）Cl4] 2与全氟萘甲酸二锂的相互作用得到Li W（NPh）Cl [O2C2（CF3）4] 2}（7）。标题中列出的结构已通过X射线晶体
• New Titanium Borylimido Compounds: Synthesis, Structure, and Bonding
  作者：Benjamin A. Clough、Simona Mellino、Andrey V. Protchenko、Martin Slusarczyk、Laura C. Stevenson、Matthew P. Blake、Bowen Xie、Eric Clot、Philip Mountford

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01831

  日期：2017.9.5

  computational study of the synthesis and electronic structure of titanium borylimido compounds. Three new synthetic routes to this hitherto almost unknown class of Group 4 imide are presented. The double-deprotonation reaction of the borylamine H2NB(NAr′CH)2 (Ar′ = 2,6-C6H3iPr2) with Ti(NMe2)2Cl2 gave TiNB(NAr′CH)2}Cl2(NHMe2)2, which was easily converted to TiNB(NAr′CH)2}Cl2(py)3. This compound is an entry point

  我们报告了结合的实验和计算研究的钛金属硼化钛化合物的合成和电子结构。提出了迄今几乎未知的第4组酰亚胺类的三种新的合成路线。硼胺H 2 NB（NAr'CH）2（Ar'= 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）与Ti（NMe 2）2 Cl 2的双去质子反应得到Ti NB（NAr'CH） ）2 } Cl 2（NHMe 2）2，它很容易转化为Ti NB（NAr'CH）2 } Cl 2（py）3。该化合物是其他硼氢化物的切入点，例如，与Li 2 N 2 pyr N Me反应形成Ti（N 2 pyr N Me）NB（NAr'CH）2 }（py）2并与2当量的NaCp生成Cp 2 Ti NB（NAr'CH）2 }（py）（23）。在强制条件下，H 2 NB（NAr'CH）2与Cp * Ti（N t Bu）Cl（py）之间的硼胺-叔丁基酰亚胺交换可提供Cp * Ti NB（NAr'CH）2} C
• Paetzold, Peter; Truppat, Ruediger, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1531 - 1539
  作者：Paetzold, Peter、Truppat, Ruediger

  DOI：——

  日期：——