6,7-二甲氧基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 | 21763-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮
• 英文名称: 1,4-dihydro-6,7-dimethoxy-3(2H)-isoquinolone
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone；6,7-dimethoxy-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 21763-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00183629
• 分子量: 207.229
• InChiKey: FRBTVJSVXIIDIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  429.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,7,8,13,13a-hexahydroisoquinolino[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pandey, G. D.; Tiwari, K. P., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 8, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 生成 6,7-二甲氧基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Active-site-directed inhibition of .alpha.-chymotrypsin by deaminatively produced carbonium ions: an example of suicide or enzyme-activated-substrate inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a043

文献信息

• An Enzyme-Labile Safety Catch Linker for Synthesis on a Soluble Polymeric Support
  作者：Uwe Grether、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010302)7:5<959::aid-chem959>3.0.co;2-k

  日期：2001.3.2

  allow release of the desired products from the solid support under very mild conditions is of great interest in organic synthesis and combinatorial chemistry. We describe an enzyme-labile safety-catch linker which releases alcohols and amines through i) enzymatic cleavage of an amino group and ii) subsequent lactam formation. The linker group was investigated on different polymeric supports: TentaGel

  在有机合成和组合化学中，对在各种反应条件下稳定并能在非常温和的条件下从固体载体中释放所需产物的新型且广泛适用的连接基团的开发非常感兴趣。我们描述了一种酶不稳定的安全捕捉连接物，其通过以下步骤释放醇和胺：i）氨基的酶促裂解和ii）随后的内酰胺形成。在不同的聚合物载体：TentaGel上研究了连接基团。PEGA，CPG珠和可溶性聚合物POE-6000。通过青霉素G酰基转移酶催化的苯基乙酰胺的裂解和释放的苄胺对邻位邻酯的攻击，从这些接头-聚合物共轭物中释放出2-甲氧基-5-硝基苄醇。模型研究表明，只有在可溶性POE-6000共轭物的情况下，才能实现高产率的裂解。在其他固体支持物的情况下，酶不能进入聚合物基质的内部。研究了POE-6000接头共轭物在Pd0催化的Heck-，Suzuki-和Sonogashira反应以及Mitsunobu反应和环加成反应中各种酯的应用。这些研究证明，该接头在各种反应条件下均稳定，并且酶促方法可在pH
• [EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONYL 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLONYLE 2,2'-BIPYRIMIDINYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021097075A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure includes substituted isoindolinyl 2,2'-bipyrimidinyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same, which can be used to treat and/or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis B virus (HBV)-hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.

  本公开涵盖了替代的异吲哚基2,2'-联吡啶基化合物，其类似物，以及包含它们的组合物，可用于治疗和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）-丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Regioselectivity in isoquinoline alkaloid synthesis
  作者：Rodolfo Quevedo、Edwin Baquero、Mario Rodriguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.115

  日期：2010.3

  Regioselectivity in isoquinoline alkaloid synthesis is analyzed here. Our experiments have shown that substituents on the aromatic ring of the starting amine are determinant in isoquinoline synthesis. The use of dicyclohexylcarbodiimide in activating carboxylic acids for electrophilic aromatic substitution reactions is presented for the first time.

  在此分析异喹啉生物碱合成中的区域选择性。我们的实验表明，起始胺的芳环上的取代基是异喹啉合成中的决定性基团。首次提出了二环己基碳二亚胺在活化羧酸以进行亲电芳族取代反应中的用途。
• Studies on the Synthesis of Benzolactam Rings. II. Synthesis of 1,4-Dihydro-3(2H)-iaoquinolinone Derivatives
  作者：Yasuko Kamochi、Yasuo Watanabe

  DOI：10.3987/r-1987-09-2385

  日期：——
• Pandey, Ganesh D.; Tiwari, Kamla P.; Tandon, Sant P., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 4, p. 532 - 533
  作者：Pandey, Ganesh D.、Tiwari, Kamla P.、Tandon, Sant P.

  DOI：——

  日期：——