3-phenyl-1-propyl p-trifluoromethylbenzoate | 150272-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1-propyl p-trifluoromethylbenzoate
• 英文别名: 3-phenylpropyl 4-trifluoromethylbenzoate；4-Trifluoromethylbenzoic acid, 3-phenylpropyl ester；3-phenylpropyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 150272-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O₂
• 分子量: 308.3
• InChiKey: MUIDALWGEWESHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-propyl p-trifluoromethylbenzoate 在 4,5,6,7-tetrafluoro-2-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-trifluoromethylisoindolin-1-one 、 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到3-oxo-3-phenylpropyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  非平面N-氧自由基催化剂的结构多样性增强及其在苯甲酸CH键的好氧氧化中的应用

  摘要：

  描述了结构可变的非平面N-氧基自由基催化剂的设计与合成及其在苄基CH键的好氧氧化，醚化和乙酰氨基化中的应用。CH键的催化氧化代表了一种以直接方式从简单的烃类合成氧化功能分子的强大工具。由N-羟基邻苯二甲酰亚胺（1）生成的缺乏电子的N-氧基自由基催化剂，例如邻苯二甲酰亚胺N-氧基（PINO）自由基，由于其在高键解离能的CH键氧化中的应用而备受关注。 ）。然而，1中的几个位点可用于结构修饰和催化性能的改善。通过用三氟甲基（CF3）取代的sp（3）-碳取代1中的一个羰基，我们生成了一个额外的可调位点和一个非平面骨架，同时保留了所需的吸电子性能并提高了相对于1的亲脂性。我们合成了多种含有此类CF3部分的N-羟基预催化剂，并研究了它们在好氧环境中的效用。苄基CH键的氧化。具有吸电子取代基的预催化剂，例如三氟乙氧基和苯乙酮部分，比相应的甲氧基取代的类似物具有更高的产率。从7-CF3和4,5,6,7-四

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00083
• 作为产物：
  描述：

  ((3-phenylpropoxy)methanetriyl)tribenzene 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到3-phenyl-1-propyl p-trifluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的一步法对三苯基甲基醚进行脱保护和酯化

  摘要：

  我们发现了一种简单的一锅法，使用相应的酰氯作为唯一试剂，将三苯甲基醚转化为酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00963-1

文献信息

• An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones:  A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts
  作者：Isamu Shiina、Mari Kubota、Hiromi Oshiumi、Minako Hashizume

  DOI：10.1021/jo030367x

  日期：2004.3.1

  4-(dimethylamino)pyridine. A similar reaction occurs with triethylamine when using a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine 1-oxide as an effective promoter for the intramolecular condensation reaction. These methods are successfully applied to the synthesis of erythro-aleuritic acid lactone and an eight-membered-ring lactone moiety of octalactins A and B. The efficiency of the cyclizations is

  使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐和三乙胺，通过促进碱性催化剂（例如4-（二甲基氨基）吡啶），由几乎等摩尔量的羧酸和醇在室温下以高收率和高化学选择性获得各种羧酸酯。在4-（二甲基氨基）吡啶存在下，使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，在室温下由相应的ω-羟基羧酸高产率地制备了多种内酯。当使用催化量的4-（二甲基氨基）吡啶1-氧化物作为分子内缩合反应的有效促进剂时，三乙胺也会发生类似的反应。这些方法已成功应用于赤藓红的合成-八聚肌动蛋白A和B的八聚环戊二酸酯内酯和一个八元环内酯部分。将环化的效率与其他报道的内酯化的效率进行了比较。
• A New and Efficient Esterification Reaction via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
  作者：Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina、So Miyoshi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.1516

  日期：1993.5

  In the presence of a catalytic amount of Lewis acid, various carboxylic esters or S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the respective reactions of equimolar amounts of silyl carboxylates and alkyl silyl ethers or phenyl silyl sulfides with 4-trifluoromethylbenzoic anhydride.

  在催化量的路易斯酸存在下，通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应，以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。
• An Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Esters via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
  作者：Teruaki Mukaiyama、Isamu Shiina、Mitsutomo Miyashita

  DOI：10.1246/cl.1992.625

  日期：1992.4

  Various carboxylic esters are prepared in excellent yields by the reaction of nearly equimolar amounts of silyl derivatives of carboxylic acids and alcohols with p-trifluoromethylbenzoic anhydride in the presence of a catalytic amount of Lewis acid.

  在催化量的路易斯酸存在下，通过几乎等摩尔量的羧酸和醇的甲硅烷基衍生物与对三氟甲基苯甲酸酐反应，可以以极好的收率制备各种羧酸酯。
• A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride
  作者：Isamu Shiina、Ryoutarou Ibuka、Mari Kubota

  DOI：10.1246/cl.2002.286

  日期：2002.3

  Various carboxylic esters were obtained in excellent yields with high chemoselectivities from nearly equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride with triethylamine in the presence of a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine.

  在催化量的 4-（二甲氨基）吡啶存在下，使用 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐和三乙胺，从几乎等摩尔量的羧酸和醇中以优异的收率和高化学选择性获得各种羧酸酯。