2-methyltetracene-5,12-dione | 59325-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2-methyltetracene-5,12-dione
• CAS: 59325-44-9
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: IPRUTTBFXFPFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  499.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyltetracene-5,12-dione 在 potassium permanganate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5,12-dihydro-5,12-dioxo-2-naphthacenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  补锂剂及制备方法、隔膜及制备方法、电池

  摘要：

  本发明涉及一种补锂剂及其制备方法、隔膜及其制备方法、电池和用电装置。该补锂剂，其特征在于，包括多元蒽醌类化合物，所述多元蒽醌类化合物的结构通式如式（I）所示：#imgabs0#（I）；A为#imgabs1#；Ar1和Ar2分别独立选自未取代或被R取代的环原子数为6～20的芳基；R选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基、酯基、氰基、羟基或氨基；n选自3至6中任一整数；*表示连接位点。该补锂剂富含锂且结构稳定，将其用于电池隔膜，在电池常规放电电压下便能够将补锂剂中的锂释放出来，从而达到对锂离子电池补锂的效果，显著提高锂离子电池的能量密度。

  公开号：

  CN116813499B
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-naphthalen-2-yloxybenzoic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyltetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  补锂剂及制备方法、隔膜及制备方法、电池

  摘要：

  本发明涉及一种补锂剂及其制备方法、隔膜及其制备方法、电池和用电装置。该补锂剂，其特征在于，包括多元蒽醌类化合物，所述多元蒽醌类化合物的结构通式如式（I）所示：#imgabs0#（I）；A为#imgabs1#；Ar1和Ar2分别独立选自未取代或被R取代的环原子数为6～20的芳基；R选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基、酯基、氰基、羟基或氨基；n选自3至6中任一整数；*表示连接位点。该补锂剂富含锂且结构稳定，将其用于电池隔膜，在电池常规放电电压下便能够将补锂剂中的锂释放出来，从而达到对锂离子电池补锂的效果，显著提高锂离子电池的能量密度。

  公开号：

  CN116813499B

文献信息

• Organocatalyzed benzannulation for the construction of diverse anthraquinones and tetracenediones
  作者：Krishna Bahadur Somai Magar、Likai Xia、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c5cc00623f

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of anthraquinones and tetracenediones was achieved by l-proline catalyzed benzannulation of commercially available 1,4-naphthoquinones or 1,4-anthracenedione with a variety of α,β-unsaturated aldehydes in good to excellent yield.

  一种高效的一锅法合成蒽醌和四氢蒽二酮的方法是通过商业可获得的1,4-萘醌或1,4-蒽二酮在l-脯氨酸催化下与多种α,β-不饱和醛反应，产率良好至优异。
• Linear annelation of tricyclic quinones by site selective reaction with dienes.
  作者：Ronald N. Warrener、David A.C. Evans、Richard A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81532-x

  日期：——

  Diels Alder reactions involving tricyclic quinones of type (3) proceed at the internal pi-bond unless the terminal pi-bond is substituted with an activating substituent, e.g. So2Ar. Thermal isomerisation of the internal adducts leads to the formation of linear but aromatised products some of which can be made to retain their bridge.

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。
• [EN] DEEP RED LIGHT THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU À FLUORESCENCE RETARDÉE ACTIVÉ THERMIQUEMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE ROUGE FONCÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT<br/>[ZH] 深红光热活化延迟荧光材料及其制备方法和电致发光器件
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD

  公开号：WO2020215388A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  提供了一种深红光热活化延迟荧光材料及其制备方法和电致发光器件，所述深红光热活化延迟荧光(TADF)材料，包括由受体A及给体D所组成的化合物，所述化合物具有如式1所示的结构通式： D-A式1 其中所述受体A是择自A组结构式中任一者，以及所述给体D是择自D组结构式中任一者。
• 149. Oxidative ring closure in the Friedel–Crafts reaction. Part II. Condensation of aromatic acid chlorides with naphthalene derivatives
  作者：Gerard D. Buckley

  DOI：10.1039/jr9450000564

  日期：——
• Waldmann; Mathiowetz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1713,1721
  作者：Waldmann、Mathiowetz

  DOI：——

  日期：——