O-ethyl 3-trifluoromethylbenzothioate | 143703-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl 3-trifluoromethylbenzothioate
• 英文别名: O-ethyl 3-(trifluoromethyl)benzenecarbothioate
• CAS: 143703-89-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃OS
• 分子量: 234.242
• InChiKey: QLZIDPDQDQMLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl 3-trifluoromethylbenzothioate 、 4-氨基苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到4-(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑的新合成路线。一些新衍生物的药理研究

  摘要：

  已经研究了2-取代的1,3,4-恶二唑作为抗抑郁剂酰肼的可能前药。描述了一种由硫代磺酸酯和五种新的恶二唑合成该杂环的新方法，所述五种新的二唑在2-位被4-吡啶基或4-氨基苯基取代，在5-位被苯基取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290454
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-ethyl 3-trifluoromethylbenzothioate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑的新合成路线。一些新衍生物的药理研究

  摘要：

  已经研究了2-取代的1,3,4-恶二唑作为抗抑郁剂酰肼的可能前药。描述了一种由硫代磺酸酯和五种新的恶二唑合成该杂环的新方法，所述五种新的二唑在2-位被4-吡啶基或4-氨基苯基取代，在5-位被苯基取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290454

文献信息

• A new synthetic route to 1,3,4-oxadiazoles. Pharmacological study of some new derivatives
  作者：Pierre Reynaud、Youssef El Hamad、Catherine Davrinche、Emmanuel Nguyen-Tri-Xuong、Gilles Tran、Pierre Rinjard

  DOI：10.1002/jhet.5570290454

  日期：1992.7

  2-Substituted 1,3,4-oxadiazoles have been examined as possible prodrugs of antidepressant hydrazides. A new method of synthesis of this heterocycle from thionoester and five new oxadiazoles substituted at the 2-position by a 4-pyridyl or 4-aminophenyl group and at the 5-position by a phenyl group are described.

  已经研究了2-取代的1,3,4-恶二唑作为抗抑郁剂酰肼的可能前药。描述了一种由硫代磺酸酯和五种新的恶二唑合成该杂环的新方法，所述五种新的二唑在2-位被4-吡啶基或4-氨基苯基取代，在5-位被苯基取代。