{[1-(Benzenesulfinyl)-3-methylbuta-1,2-dien-1-yl]sulfanyl}benzene | 89005-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[1-(Benzenesulfinyl)-3-methylbuta-1,2-dien-1-yl]sulfanyl}benzene
• CAS: 89005-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₆OS₂
• 分子量: 300.445
• InChiKey: JUKSBAJCCVDTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[1-(Benzenesulfinyl)-3-methylbuta-1,2-dien-1-yl]sulfanyl}benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-甲基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  亚丙基亚砜的化学：炔醇的新转化

  摘要：

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39830001209
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 苯次磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以56%的产率得到{[1-(Benzenesulfinyl)-3-methylbuta-1,2-dien-1-yl]sulfanyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  亚丙基亚砜的化学：炔醇的新转化

  摘要：

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39830001209

文献信息

• CUTTING, I.;PARSONS, P. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 21, 1209-1210
  作者：CUTTING, I.、PARSONS, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of allene sulphoxides: novel transformations of acetylenic alcohols
  作者：Ian Cutting、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39830001209

  日期：——

  The preparation and reactions of allenes derived from 1-phenylthio substituted acetylenic alcohols are described; this chemistry offers new routes to allenyl sulphides, acyl anion equivalents, and substituted unsaturated aldehydes.

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。