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2,6-di(1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
2,6-di(1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di(1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
英文别名
2,6-Bis(triazol-3-yl)pyridine;2,6-bis(triazol-1-yl)pyridine
CAS
——
化学式
C
9
H
7
N
7
mdl
——
分子量
213.201
InChiKey
SQCGUJBJBQIYOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、
2,6-di(1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
以
乙腈
为溶剂, 以48%的产率得到catena-[Cu(μ-2,6-di(1,2,3-triazol-1-yl)pyridine)
2
(OH
2
)
2
][BF
4
]
2
参考文献:
名称:
异构体2,6-二(1,2,3-三唑基)吡啶配体的铁(II)配合物的结构和自旋态
摘要:
2,6-二(1,2,3-三唑-1-基)吡啶(L 1 )的铁(II)络盐在未干燥溶剂中出乎意料地不稳定。这是通过[Fe(L 1 ) 4 (H 2 O) 2 ][ClO 4 ] 2和[Fe(NCS) 2 (L 1 ) 2 (H 2 O) 2 ]·L 1 的分离来解释的,其中含有L 1作为单齿配体而不是以预期的三齿方式结合。这些配合物通过O-H···N氢键结合成4 4网格结构;相关4 4协调框架的溶剂化物,还提供了catena -[Cu(μ-L 1 ) 2 (H 2 O) 2 ][BF 4 ] 2。异构配体 2,6-二(1,2,3-三唑-2-基)吡啶 (L 2 ) 和 2,6-二(1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶 ( L 3 ) 以更典型的三齿方式与铁(II) 结合。[Fe(L 3 ) 2 ][ClO 4 ] 2 的溶剂化物在固态和溶液中是低自旋和抗磁性的,而 [Fe(L 2 ) 2 ][ClO
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.1c02404
作为产物:
描述:
1H-1,2,3-三氮唑
、
2,6-二氟吡啶
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 72.0h, 以57%的产率得到2,6-di(1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
参考文献:
名称:
异构体2,6-二(1,2,3-三唑基)吡啶配体的铁(II)配合物的结构和自旋态
摘要:
2,6-二(1,2,3-三唑-1-基)吡啶(L 1 )的铁(II)络盐在未干燥溶剂中出乎意料地不稳定。这是通过[Fe(L 1 ) 4 (H 2 O) 2 ][ClO 4 ] 2和[Fe(NCS) 2 (L 1 ) 2 (H 2 O) 2 ]·L 1 的分离来解释的,其中含有L 1作为单齿配体而不是以预期的三齿方式结合。这些配合物通过O-H···N氢键结合成4 4网格结构;相关4 4协调框架的溶剂化物,还提供了catena -[Cu(μ-L 1 ) 2 (H 2 O) 2 ][BF 4 ] 2。异构配体 2,6-二(1,2,3-三唑-2-基)吡啶 (L 2 ) 和 2,6-二(1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶 ( L 3 ) 以更典型的三齿方式与铁(II) 结合。[Fe(L 3 ) 2 ][ClO 4 ] 2 的溶剂化物在固态和溶液中是低自旋和抗磁性的,而 [Fe(L 2 ) 2 ][ClO
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.1c02404
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