N-(2,2,2-trifluoro-1-ethoxyethyl)aminopyridine | 1589518-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoro-1-ethoxyethyl)aminopyridine
• 英文别名: N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-4-amine；4-(1-Ethoxy-2,2,2-trifluoroethylamino)pyridine
• CAS: 1589518-94-4
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 220.194
• InChiKey: JHKLMGYEBHGLGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoro-1-ethoxyethyl)aminopyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成取代的三氟甲基化2，3-二氢-1 H-咪唑

  摘要：

  描述了一种操作简单的一锅反应，用于制备由贫电子的N，O-乙缩醛和芳基格氏试剂衍生的新型外消旋三氟甲基化的2,3-二氢-1 H-咪唑类。另外，在过量的正丁基锂的存在下，通过N-芳基半缩醛醚与N-芳基三氟乙胺的反应，可以得到高度官能化的2-三氟甲基-2，3-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01672
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到N-(2,2,2-trifluoro-1-ethoxyethyl)aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  方便地获取二氟乙胺和三氟乙胺以进行先导结构研究

  摘要：

  许多研究工作致力于在药物化学程序中合成氟化有机化合物。例如，由于氟取代基和三氟甲基对亲和力和物理化学性质的影响，氟取代基和三氟甲基的结合已成为一种普遍的先导优化策略。然而，将氟烷基引入药效团的专用位置在合成上具有挑战性。特别是，需要有效合成二氟乙胺和三氟乙胺，因为它们是一类有趣但代表性不足的甲酰胺模拟物。因此，通过使用功能化的二和三氟甲基化 N-芳基取代的 N，O-缩醛作为合成醛亚胺等价物，描述了一种实用且可靠的制备方案。而且，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501576

文献信息

• Synthesis of functionalized α-trifluoroethyl amine scaffolds via Grignard addition to N-aryl hemiaminal ethers
  作者：Amrei Deutsch、Herbert Glas、Anja Hoffmann-Röder、Carl Deutsch

  DOI：10.1039/c3ra47708h

  日期：——

  The synthesis of a variety of α-branched trifluoroethyl amines was achieved by reaction of N-aryl hemiaminal ethers with organomagnesium reagents.

  通过将N-芳基半缩醛醚与有机镁试剂反应，成功合成了多种α-支链三氟乙基胺。