(E)-4-(2-(2-naphthyl)vinyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(2-(2-naphthyl)vinyl)pyridine
• 英文别名: 4-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: AMJBXLDWRBEILA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(2-naphthyl)vinyl)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(Z)-4-[2-(2-naphthyl)vinyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  多环氮杂芳烃的光化学环化脱氢路线

  摘要：

  本文报道了光化学环化脱氢制备多环氮杂芳烃的研究。从 2-、3- 和 4-[2-(1- 和 2-萘基)乙烯基]吡啶获得各种萘喹啉和萘异喹啉。4-[2-(3-菲基)乙烯基]吡啶得到芘[1,10-HIJ]异喹啉。描述了 (2-芳基乙烯基) 吡啶的有效制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983745
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 2-萘甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-4-(2-(2-naphthyl)vinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子大小和柔性是单胺氧化酶A和B氧化N-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶类似物的选择性的决定因素。

  摘要：

  在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）的苯基和四氢吡啶基部分之间引入亚甲基桥导致单胺氧化酶B（MAO B）的选择性比单胺氧化酶A（毛A）。然而，该桥的延长导致选择性的完全丧失。在本研究中，合成了多种异构的4-TPP的构象受限和灵活的类似物4-萘基-，4-（萘基烷基）-，4-噻吩基-和4-（噻吩基烷基）四氢吡啶，并将其评估为潜在的选择性底物就参数（周转数）/ Km而言，笨重的萘基类似物总是比该酶的参考底物Kynuramine更好的MAO A底物。此外，所有萘类似物，无论构象迁移率如何，同样，发现所有噻吩基类似物都是MAO B的更有效底物。与萘相反，构象受约束的噻吩9a和10a被认为是MAO B的较差底物，相对于苄胺，参考底物。这些结果表明，这些化合物对MAO A或B的选择性取决于分子大小和柔韧性的复杂相互作用。在这种相互作用中，这两个因素之一可能占主导地位。这些结果表明，这些化合物对MAO

  DOI：

  10.1021/jm00061a020

文献信息

• Role of hydrogen bonds in molecular packing of photoreactive crystals: templating photodimerization of protonated stilbazoles in crystalline state with a combination of water molecules and chloride ions
  作者：Barnali Mondal、Tingting Zhang、Rajeev Prabhakar、Burjor Captain、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/c4pp00221k

  日期：2014.11

  photobehavior and molecular packing between hydrated and anhydrous crystals of protonated trans-stilbazoles has been identified. While stilbazoles are not photoreactive in the crystalline state, upon protonation with HCl in the solid state they dimerized to a single dimer (anti-head-tail) when exposed to UV light. In these photoreactive crystals the protonated stilbazole molecules are arranged in a ladder-like

  已鉴定出质子化反式-噻唑的水合晶体和无水晶体在光行为和分子堆积方面的差异。尽管噻唑在晶体状态下不具有光反应性，但在固态HCl质子化后，当暴露于UV光时它们会二聚为一个二聚体（反头尾）。在这些光反应性晶体中，质子化的斯蒂巴唑分子以梯状排列，梯级由水分子和氯离子组成。水和氯离子的组合通过N-HO或N-HCl（-）相互作用保留质子化反式-噻唑。通过在减压下加热“湿”晶体而制备的无水质子化的斯蒂巴唑晶体在暴露于紫外光时是惰性的。根据X射线晶体结构分析，这些光稳定晶体的晶格中不包含水分子。目前的研究已经确定，水分子对于结晶质子化反式噻唑类化合物的二聚化至关重要。为了比较质子化反式-stilbazoles和质子化顺式-stilbazoles的反应性，研究了顺式-4-碘stilbazole.HCl盐的光反应性和堆积排列。该处于结晶状态的分子仅异构化为反式异构体，并且不二聚。因此，尽管反式异构体二聚并且不
• METHOD FOR PHOTOCATALYTIC ISOMERIZATION OF 1,2-DIPHENYLETHYLENE ANALOGUES
  申请人：Wu Li-Zhu

  公开号：US20090156872A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to methods for accelerating the trans-cis isomerization of 1,2-diphenylethylene analogues by using photocatalyst. According to this invention, in the presence of polypyridyl platinum(II) complex with catalytic dosage, a solution containing trans-1,2-diphenylethylene analogues or mixture of cis- and trans-1,2-diphenylethylene analogues is irradiated by visible light to prepare product of cis-1,2-diphenylethylene analogues or product predominantly being cis-1,2-diphenylethylene analogues under inert gas atmosphere. This method has the advantages of fast reaction, high performance, easy separation of reaction system and recycle of the polypyridyl platinum (II) complexes.

  本发明涉及利用光催化剂加速1,2-二苯乙烯类似物的反式-顺式异构化的方法。根据本发明，在存在具有催化剂剂量的多吡啶基铂（II）配合物的情况下，通过可见光照射含有反-1,2-二苯乙烯类似物或反-和顺-1,2-二苯乙烯类似物混合物的溶液，制备顺-1,2-二苯乙烯类似物产品或在惰性气氛下主要为顺-1,2-二苯乙烯类似物的产品。该方法具有反应快、性能高、反应系统易分离和多吡啶基铂（II）配合物可循环利用的优点。
• [2 + 2] Photodimerization of Naphthylvinylpyridines through Cation-π Interactions in Acidic Solution
  作者：Shinji Yamada、Yuka Nojiri

  DOI：10.3390/molecules22030491

  日期：——

  high-pressure mercury lamp in acidic solution afforded synHT dimers in high stereoselectivities. Similar results were obtained by visible light irradiation. On the other hand, when the reactions were carried out under neutral conditions, the stereoselectivities were very low, and the yields were decreased by visible light irradiation. Comparison of the UV-vis spectra between the acidic and the neutral conditions

  用250 W高压照射（E）-4-（2-（2-萘基）乙烯基）吡啶（1a）和（E）-4-（2-（1-萘基乙烯基）吡啶）（1b）酸性溶液中的汞灯可提供高立体选择性的synHT二聚体。通过可见光照射获得类似的结果。另一方面，当反应在中性条件下进行时，立体选择性非常低，并且通过可见光照射降低了产率。酸性和中性条件之间的紫外可见光谱比较表明，在酸性溶液中观察到红移。这些结果表明，HCl不仅在通过阳离子-π相互作用对底物进行预取向中，而且在使能可见光反应的底物的吸收性质变化中都起着重要作用。
• Observance of a large conformational change associated with the rotation of the naphthyl groups during the photodimerization of criss-cross aligned CC bonds within a 2D coordination polymer
  作者：Fei-Long Hu、Shu-Long Wang、Brendan F. Abrahams、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c5ce00594a

  日期：——

  (4-npy)0.25 (3a) (H2oba = 4,4′-oxydibenzoic acid; 4-spy = (E)-4-styrylpyridine; HT-ppcb = 1,3-bis(4-pyridyl)-2,4-bis(phenyl)cyclobutane; 4-(2-npy) = (E)-4-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)pyridine; 4-npy = (E)-4-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)pyridine; HT-pncb = rctt-1,3-bis(4-pyridyl)-2,4-bis(1-naphthyl)cyclobutane) were structurally determined. In each case, pairs of Zn(II) centres are linked by oba2− anions to form

  五种配位聚合物[Zn（oba）（4-spy）] 2 ·（4-spy）0.25 ·（H 2 O）（1），[Zn 2（oba）2（HT-ppcb）] 2 ·（4- spy）0.25（1a），[Zn（oba）（4-（2-npy））] 2 ·（4-（2-npy））0.25 ·（H 2 O）1.25（2），[Zn（oba） （4-npy）] 2 ·（4-npy）0.25（3）和[Zn2（oba）2（HT-pncb）]·（4-npy）0.25（3a）（H 2 oba = 4,4 '-氧二苯甲酸; 4-间谍=（E）-4-苯乙烯基吡啶; HT-ppcb = 1,3-双（4-吡啶基）-2,4-双（苯基）环丁烷; 4-（2-npy）=（E）-4-（2-（萘-2-基）乙烯基）吡啶; 4-npy =（E）-4-（2-（萘-1-基）乙烯基）吡啶; 在结构上确定HT-pncb ＝rctt -1，3-双（4-吡啶基）-
• Naphtalene derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20030073725A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Use of compounds of the formula (I) where A, E, R 1 , R 2 , p and q have the meanings given in the specification are GluR6 antagonists useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  使用式(I)中A、E、R1、R2、p和q所给出的含义的化合物是GluR6拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。