(R)-(-)-benzyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1-carboxylate | 934016-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-benzyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R)-5-dimethoxyphosphoryl-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 934016-57-6
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₆P
• 分子量: 415.383
• InChiKey: CXYWMCYDDDRKRP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-benzyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (2S,6R)-(+)-benzyl 3-(dimethoxyphosphoryl)-4-hydroxy-6-phenyl-2-propylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Ring Functionalized trans-2,6-Disubstituted Piperidines from N-Sulfinyl δ-Amino β-Keto Phosphonates. Total Synthesis of (−)-Myrtine

  摘要：

  Sulfinimine-derived N-sulfinyl delta-amino beta-ketophosphonates are transformed via the enaminones to the phosphoryl dihydropyridones that selectively give trans-2,6-disubstituted 1,2,5,6-tetrahydropyridines on organocuprate addition and dephosphorylation.

  DOI：

  10.1021/jo062365t
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S_S,R)-(+)-2-oxo-4-(p-toluenesulfinylamino)-4-phenyl-butylphosphonate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-(-)-benzyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Ring Functionalized trans-2,6-Disubstituted Piperidines from N-Sulfinyl δ-Amino β-Keto Phosphonates. Total Synthesis of (−)-Myrtine

  摘要：

  Sulfinimine-derived N-sulfinyl delta-amino beta-ketophosphonates are transformed via the enaminones to the phosphoryl dihydropyridones that selectively give trans-2,6-disubstituted 1,2,5,6-tetrahydropyridines on organocuprate addition and dephosphorylation.

  DOI：

  10.1021/jo062365t