1-(3-sec-butoxy-benzyl)-4-chloromethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline | 798565-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-sec-butoxy-benzyl)-4-chloromethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline
• 英文别名: 1-[(3-butan-2-yloxyphenyl)methyl]-4-(chloromethyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 798565-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₃
• 分子量: 399.917
• InChiKey: NHPBCFYHPPURAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-sec-butoxy-benzyl)-4-chloromethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline 在 氰化钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到[1-(3-sec-butoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-isoquinolin-4-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sulfur 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 1-(3-sec-butoxy-benzyl)-4-chloromethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3

文献信息

• Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259910A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents are as disclosed in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

  提供了化学式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基如规范中所披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1631551A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7067529B2
  申请人：——

  公开号：US7067529B2

  公开（公告）日：2006-06-27