Phenylaceton-methylimin | 75029-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylaceton-methylimin
• CAS: 75029-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: QZNVOMIMBSGDKS-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylaceton-methylimin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-甲基苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Synthetic Origin of Methamphetamine Samples by ²H NMR Spectroscopy

  摘要：

  按照最常见的合成途径制备的甲基苯丙胺样品，经天然丰度氘核磁共振光谱法测定。发现分子各位置的氘含量取决于其合成历史。该技术能提供甲基苯丙胺样品的化学指纹，并能提供追溯起始原料和合成步骤的线索。

  DOI：

  10.1021/ac052105w
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Phenylaceton-methylimin
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Synthetic Origin of Methamphetamine Samples by ²H NMR Spectroscopy

  摘要：

  按照最常见的合成途径制备的甲基苯丙胺样品，经天然丰度氘核磁共振光谱法测定。发现分子各位置的氘含量取决于其合成历史。该技术能提供甲基苯丙胺样品的化学指纹，并能提供追溯起始原料和合成步骤的线索。

  DOI：

  10.1021/ac052105w

文献信息

• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR ALPHA AGONISTS
  申请人：Cano Ivan Collado

  公开号：US20090062358A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, R1 is a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 8 alkyl, aryl-C 0-2 -alkyl, heteroaryl-C 0-2 -alkyl, C3-C6 cycloalkylaryl-C 0-2 -alkyl or phenyl. W is O or S. R2 is H or a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl and heteroaryl. X is a C 2 -C 5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may be replaced with O, NH or S. Y is C, O, S, NH or a single bond. Furthermore, E is (CH 2 ) n COOH, wherein n is 0, 1, 2 or 3, or C(R3)(R4)A, wherein A is an acidic functional group such as carboxyl, carboxamide substituted or unsubstituted sulfonamide, or substituted or unsubstituted tetrazole. R3 is H, saturated or unsaturated C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy. Additionally, R4 is H, halo, a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, arylC 0 -C 4 alkyl and phenyl, or R3 and R4 are combined to form a C 3 -C 4 cycloalkyl.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中，R1是C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基的取代或未取代基团。W为O或S。R2为H或C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂芳基的取代或未取代基团。X为C2-C5烷基链，在链中的一个碳原子可以被O、NH或S取代。Y为C、O、S、NH或单键。此外，E为(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A为酸性功能基团，如羧基、羧酰基取代或未取代的磺酰胺基、取代或未取代的四唑基。R3为H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。此外，R4为H、卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基C0-C4烷基和苯基的取代或未取代基团，或R3和R4结合形成C3-C4环烷基。
• Chelation directed C—H activation reactions catalyzed by solid-supported palladium(II) catalysts
  申请人：VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  公开号：US10000453B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Chelation directed C—H activation reactions that are catalyzed by Pd(11) on Multi-Walled Carbon Nanotubes (MWCNT), Single-Walled Carbon Nanotubes (SWCNT), or graphene are provided. The reactions are used to directly and regioselectively or regiospecifically functionalize specific C—H bonds, e.g. to build complexity into small molecules. Features and advantages of the present invention will be set forth in the description of invention that follows, and in part will be apparent from the description or may be learned by practice of the invention. The invention will be realized and attained by the compositions and methods particularly pointed out in the written description and claims hereof.

  提供了在多壁碳纳米管 (MWCNT)、单壁碳纳米管 (SWCNT) 或石墨烯上由 Pd(11) 催化的螯合定向 C-H 活化反应。这些反应可用于直接、区域选择性或区域特异性地官能化特定的 C-H 键，例如将复杂性转化为小分子。本发明的特征和优点将在下文的发明描述中阐述，部分特征和优点将从描述中显而易见，或可通过本发明的实践了解到。本发明将通过书面说明和权利要求中特别指出的组合物和方法来实现和达到。
• CHELATION DIRECTED C-H ACTIVATION REACTIONS CATALYZED BY SOLID-SUPPORTED PALLADIUM(II) CATALYSTS
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：EP3227018B1

  公开（公告）日：2021-06-30
• US7304062B2
  申请人：——

  公开号：US7304062B2

  公开（公告）日：2007-12-04