1,3,5-trimethyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone | 73081-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-4-phenyl-3-pyrrolin-2-one；1,2,4-trimethyl-3-phenyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 73081-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: RHNBWZZWDAOBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone 生成 (3R,4R)-1,3,5-trimethyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HOFER, P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)propanamide 生成 1,3,5-trimethyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  HOFER, P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroatom-Guided Torquoselective Olefination of α-Oxy and α-Amino Ketones via Ynolates
  作者：Mitsuru Shindo、Takashi Yoshikawa、Yasuaki Itou、Seiji Mori、Takeshi Nishii、Kozo Shishido

  DOI：10.1002/chem.200500574

  日期：2006.1

  Ynolates were found to react with alpha-alkoxy-, alpha-siloxy-, and alpha-aryloxyketones at room temperature to afford tetrasubstituted olefins with high Z selectivity. Since the geometrical selectivity was determined in the ring opening of the beta-lactone enolate intermediates, the torquoselectivity was controlled by the ethereal oxygen atoms. From experimental and theoretical studies, the high Z

  发现壬酸酯在室温下与α-烷氧基-，α-甲硅烷氧基-和α-芳氧基酮反应，得到具有高Z选择性的四取代的烯烃。由于几何选择性是在β-内酯烯醇中间体的开环中确定的，因此torquoselectivity由醚性氧原子控制。从实验和理论研究来看，高Z选择性是由轨道和空间相互作用而不是由螯合引起的。以类似的方式，α-二烷基氨基酮为烯烃提供了优异的Z选择性。这些产物可以容易地以良好的产率转化为多取代的丁烯内酯和γ-丁内酰胺。
• US4443616A
  申请人：——

  公开号：US4443616A

  公开（公告）日：1984-04-17