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tert-butyl 3,4-dimethoxybenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3,4-dimethoxybenzoate
英文别名
——
tert-butyl 3,4-dimethoxybenzoate化学式
CAS
——
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
WVINNNTVGJXIBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶 、 C19H28NO2(1+)四氯化钛三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 tert-butyl 3,4-dimethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    NK-1受体拮抗剂的工艺研究和开发。在手性异苯并二氢吡喃的制备中,将对映体选择性的三氟甲基加成酮。
    摘要:
    CJ-17493(4)是手性NK-1受体拮抗剂。首先通过非对映选择性结晶,然后通过关键中间体的手性色谱法制备,最后通过不对称合成制备。展示了制备关键异色满的多种途径,并确定了改善Friedel-Crafts酰化反应的区域选择性的条件。发现氟化铯是从CF 3 TMS生成亲核三氟甲基阴离子的可接受引发剂。对于三氟甲基向酮的对映选择性加成,发现了新奇宁碱衍生的催化剂,并且发现加成产物将通过用t处理而直接转化为异色满。-买 使用达夫(Duff)反应进行甲酰化,并将生成的醛与胺5偶联,得到CJ-17,493(4)。
    DOI:
    10.1021/op7001886
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文献信息

  • Copper-catalyzed oxidative esterification of aldehydes with dialkyl peroxides: efficient synthesis of esters of tertiary alcohols
    作者:Yefeng Zhu、Yunyang Wei
    DOI:10.1039/c3ra40246k
    日期:——
    Copper-catalyzed oxidative esterification of aldehydes with dialkyl peroxides has been developed. This protocol affords a novel approach for the synthesis of carboxylic esters of tertiary alcohols under mild conditions. Depending on the catalyst system, a variety of tertiary esters were produced in good to excellent yields.
    已经开发了催化的醛与二烷基过氧化物的氧化酯化反应。该方案提供了一种在温和条件下合成叔醇羧酸酯的新方法。根据催化剂体系的不同,可以产生高至优收率的各种叔酯。
  • Use of (S)-N-tert-butoxycarbonylaziridine-2-carboxylate derivatives for α-amino acid synthesis
    作者:Jack E. Baldwin、Christopher N. Farthing、Andrew T. Russell、Christopher J. Schofield、Alan C. Spivey
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00676-4
    日期:1996.5
    (S)-tert-Butyl-N-tert-butoxycarbonylaziridine-2-carboxylate and (S)-tert-butyl-N-tert-butoxycarbonylaziridine-2-carboxamide were synthesised and found to react with copper ‘catalysed’ Grignard reagents to give protected α-amino acids in moderate to good yields.
    (小号) -叔丁基- ñ -叔-butoxycarbonylaziridine -2-甲酸乙酯和(小号) -叔丁基- ñ -叔-butoxycarbonylaziridine -2-甲酰胺的合成和发现与反应“催化的”格氏试剂,得到以中等到良好的产率保护α-氨基酸
  • Direct Conversion of <i>N</i>-Alkoxyamides to Carboxylic Esters through Tandem NBS-Mediated Oxidative Homocoupling and Thermal Denitrogenation
    作者:Ningning Zhang、Rui Yang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao
    DOI:10.1021/jo401435v
    日期:2013.9.6
    with NBS in toluene was found to conveniently afford the corresponding carboxylic esters, including those bearing a bulky or long-chain substituent, in satisfactory to excellent yields. This approach not only represents a convenient and economic approach to a direct transformation of an alkoxyamide moiety into the carboxylic ester functional group, via oxidative homocoupling and the subsequent thermal
    发现在甲苯中用NBS处理N-烷氧基酰胺可以方便地得到相应的羧酸酯,包括带有大体积或长链取代基的那些羧酸酯,令人满意的至优异的产率。该方法不仅代表通过氧化均偶联和随后的热脱氮将烷氧基酰胺部分直接转化为羧酸酯官能团的方便且经济的方法,而且还促进了位阻羧酸酯的合成。
  • Copper-mediated oxidative homocoupling and rearrangement of N-alkoxyamides: an efficient method for the preparation of aromatic esters
    作者:Xiyan Duan、Kun Yang、Shuang Tian、Junying Ma、Yaning Li、Jiao Zou、Dongliang Zhang、Huanqing Cui
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.06.023
    日期:2015.7
    N-Alkoxyamides are successfully converted into their corresponding esters in a moderate to satisfactory yields via copper-catalyzed oxidative homocoupling and Heron rearrangement. The process tolerates a wide variety of functional groups and allows the synthesis of sterically hindered ester products not readily accessible by traditional acylation chemistry. A radical-mediated pathway has been tentatively
    N-烷氧基酰胺通过催化的氧化均偶联和鹭重排以中等至令人满意的产率成功地转化为其相应的酯。该方法可耐受多种官能团,并允许合成传统酰化化学方法不易获得的位阻酯产物。已经初步提出了自由基介导的途径用于氧化过程。
  • A mesoporous organosilica grafted Pd catalyst (MOG-Pd) for efficient base free and phosphine free synthesis of tertiary butyl esters via tertiary-butoxycarbonylation of boronic acid derivatives without using carbon monoxide
    作者:Kajari Ghosh、Rostam Ali Molla、Md. Asif Iqubal、S. M. Islam
    DOI:10.1039/c4gc02443e
    日期:——

    A reusable MOG-Pd catalyst has been synthesized, characterized and it shows high efficiency in tert-butoxycarbonylation under green condition.

    已合成、表征并展示出在绿色条件下对叔丁氧羰基化反应具有高效性能的可重复使用的MOG-Pd催化剂。
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