5-(4-羟基哌啶)-2-噻吩甲醛 | 207290-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(4-羟基哌啶)-2-噻吩甲醛
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-piperidinyl)-2-thiophenecarboxaldehyde
• 英文别名: 5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde；5-(4-hydroxypiperidinyl)-2-thiophenecarboxaldehyde；5-(4-hydroxypiperidine)-2-thiophenealdehyde；5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-thiophene-2-carboxaldehyde；5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)thiophene-2-carboxaldehyde；5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-thiophene-2-carbaldehyde；5-(4-Hydroxypiperidino)-2-thiophenecarbaldehyde
• CAS: 207290-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: QGNLQHONMNFZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139°
• 沸点：
  417.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  371nm(MeOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-羟基哌啶)-2-噻吩甲醛 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₆₀H₇₂N₉O₁₂P₃S₆
  参考文献：
  名称：

  席夫碱磷腈双基结构阻燃剂、改性聚氨酯阻燃剂合成方法

  摘要：

  本发明公开了席夫碱磷腈双基结构阻燃剂合成方法，包括S1.将六氯环三磷腈与含羟基和活性羰基的化合物、强碱弱酸盐、溶剂反应制备含磷腈中间体；S2.将S1中制得的含磷腈中间体与醇胺类化合物、溶剂反应，制得含席夫碱磷腈双基结构阻燃剂；改性聚氨酯阻燃剂合成方法为将制得的所述席夫碱磷腈双基结构阻燃剂用于水性聚氨酯，制备出含有端羟基含席夫碱磷腈双基结构的水性聚氨酯阻燃剂。席夫碱磷腈双基结构阻燃剂能够有效的提高基材的阻燃性和抗熔滴性；改性聚氨酯阻燃剂结构中含有的席夫碱结构具有一定的稳定性，可以促进熔体的交联和残碳的形成，制备得到的阻燃材料抗熔滴性有所改善，磷腈环中的氮和磷两种元素可以协同阻燃，具有良好的阻燃效果。

  公开号：

  CN110563765B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 5-溴噻吩-2-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以73%的产率得到5-(4-羟基哌啶)-2-噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  高摩尔消光系数推挽式三氰呋喃基分散染料的合成：生物活性和染色性能

  摘要：

  合成了几种具有高摩尔消光系数的推挽式三氰呋喃基分散染料并进行了充分表征。在环境条件下，使用乙酸作为催化剂，在干燥的吡啶中通过Knoevenagel反应制备染料。缩合反应是在反应性的带有甲基的三氰呋喃部分与叔胺基的芳基醛之间进行的。合成发色团的分子结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），核磁共振光谱（1 H和13C NMR）和元素分析（C，H，N）。合成染料的UV-Vis吸收光谱显示出有趣的消光系数值，发现该值受芳族乙烯基桥和与该芳族乙烯基桥部分键合的叔胺供体基团的影响。将制备的三氰呋喃基分散着色剂染色在聚酯织物上，以提供令人满意的结果。连接到叔胺部分的取代基影响最大吸收。测量了染色的聚酯样品的牢度性能。还评估了合成染料对真菌（白色念珠菌）以及革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）病原体的生物活性。

  DOI：

  10.1039/d0nj05510g

文献信息

• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• Efficient Synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted 5-Aminothiophene-2-carboxaldehydes by Nucleophilic Aromatic Substitution in Water
  作者：Damien Prim、Gilbert Kirsch、Jean-François Nicoud

  DOI：10.1055/s-1998-1657

  日期：1998.4

  We have developed the first synthesis of N,N-disubstituted 5-aminothiophene-2-carboxaldehydes by nucleophilic aromatic substitution of 5-bromothiophene-2-carboxaldehyde in water. This study shows selectivity between primary and secondary amines leading to the corresponding imines or amino derivatives respectively.

  我们首次在水中通过亲核芳香取代 5-溴噻吩-2-甲醛合成了 N,N-二取代的 5-氨基噻吩-2-甲醛。这项研究表明，伯胺和仲胺之间具有选择性，可分别生成相应的亚胺或氨基衍生物。
• PHENYL-OXAZOLYL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND RELATED APPLICATION OF THE PHENYL-OXAZOLYL DERIVATIVES AS AN IMPDH INHIBITOR
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20150031686A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Disclosed are phenyl-oxazolyl derivatives having a general formula (I), a preparation method thereof, and an application of the phenyl-oxazolyl derivatives as an inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitor.

  揭示了具有一般式（I）的苯基-噁唑基衍生物，其制备方法以及将苯基-噁唑基衍生物作为肌醇单磷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂的应用。
• BCRP/ABCG2 INHIBITOR
  申请人：Yamazaki Ryuta

  公开号：US20090253656A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention is directed to a breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) inhibitor. The BCRP inhibitor contains, as an active ingredient, an acrylonitrile derivative represented by formula (1): wherein one of R 1 and R 2 represents a cyano group and the other represents a hydrogen atom; Ar 1 represents a group selected from among the groups represented by formulas (2) to (4): and Ar 2 represents an aromatic hydrocarbon group having a condensed ring which may be substituted by a halogen atom, or a group selected from among the groups represented by the following formulas (5) to (15): or a salt thereof.

  该发明涉及一种乳腺癌耐药蛋白（BCRP/ABCG2）抑制剂。该BCRP抑制剂包含以下化合物作为活性成分，其化学式为（1）：其中R1和R2中的一个代表氰基，另一个代表氢原子；Ar1代表从以下化学式（2）至（4）中选出的一种基团：Ar2代表一种含有可能被卤素原子取代的融合环的芳香烃基团，或者从以下化学式（5）至（15）中选出的一种基团：或其盐。
• ABCG2 INHIBITOR
  申请人：Yamazaki Ryuta

  公开号：US20100249089A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) inhibitor. The invention provides an acrylonitrile derivative represented by formula (1): (wherein A represents an optionally substituted 3- to 8-membered heterocyclic ring) or a salt thereof.

  本发明涉及乳腺癌抗性蛋白（BCRP/ABCG2）抑制剂。该发明提供一种由式（1）表示的丙烯腈衍生物：（其中A代表可选取代的3-8元杂环）或其盐。