N-[{4',5'-dimethoxy-2'-vinyl-(1,1'-biphenyl)-2-yl}methyl]-N-methyl-2-propen-1-amine | 951696-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[{4',5'-dimethoxy-2'-vinyl-(1,1'-biphenyl)-2-yl}methyl]-N-methyl-2-propen-1-amine
• 英文别名: N-[[2-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)phenyl]methyl]-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 951696-67-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: VAFMWGYVTHGFEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[{4',5'-dimethoxy-2'-vinyl-(1,1'-biphenyl)-2-yl}methyl]-N-methyl-2-propen-1-amine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到11,12-dimethoxy-6-methyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azonine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的过渡金属催化的N移位和环扩展的牛黄素类似物的合成。

  摘要：

  提出了两种新颖有效的策略，用于合成迄今未知的N移位和环扩展的黄素类似物。通过使用Suzuki-Miyaura联芳基偶合和一个环，可以实现标题分子的中等大小的环系统的构建，这是一项艰巨的任务，因为该闭环所需的活化能很高，且联芳基骨架具有额外的刚性。封闭复分解反应是关键步骤。事实证明，第二代Grubbs催化剂与微波辐射的结合对于生成原本难以获得的牛黄素类似物的中型环系统非常有用。

  DOI：

  10.1002/chem.200700177
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-乙烯基-4,5-二甲氧基苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 N-[{4',5'-dimethoxy-2'-vinyl-(1,1'-biphenyl)-2-yl}methyl]-N-methyl-2-propen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的过渡金属催化的N移位和环扩展的牛黄素类似物的合成。

  摘要：

  提出了两种新颖有效的策略，用于合成迄今未知的N移位和环扩展的黄素类似物。通过使用Suzuki-Miyaura联芳基偶合和一个环，可以实现标题分子的中等大小的环系统的构建，这是一项艰巨的任务，因为该闭环所需的活化能很高，且联芳基骨架具有额外的刚性。封闭复分解反应是关键步骤。事实证明，第二代Grubbs催化剂与微波辐射的结合对于生成原本难以获得的牛黄素类似物的中型环系统非常有用。

  DOI：

  10.1002/chem.200700177