3-甲基-4-溴异噻唑 | 930-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-甲基-4-溴异噻唑
• 中文别名: 4-溴-3-甲基异噻唑
• 英文名称: 4-bromo-3-methylisothiazole
• 英文别名: 4-bromo-3-methyl-1,2-thiazole
• CAS: 930-42-7
• 化学式: C₄H₄BrNS
• 分子量: 178.052
• InChiKey: IXHNFDZCYLIMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.1℃
• 密度：
  1.702
• 闪点：
  17.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-溴异噻唑 生成 (4-bromo-isothiazol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  来自异噻唑基乳酸的青霉素和头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00307a015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异噻唑 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-甲基-4-溴异噻唑
  参考文献：
  名称：

  376.异噻唑。第二部分异噻唑醛和异噻唑酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002032

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176961A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• [EN] AZABICYCLO [3. 1. O] HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO[3.1.0]HEXYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009043883A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is a 5-membered heteroaryl group, optionally fused with a 6-membered hetero or carbocycle; such 5 or 11-membered system, may be optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl, haloC1-4alkoxy and SF5, and n is 1 or 2; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其盐：其中R1是一个5-成员杂芳基团，可选地与一个6-成员杂环或碳环融合；这样的5或11-成员体系，可以选择地由卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、卤代C1-4烷氧基和SF5中的1、2、3或4个取代基取代，并且n为1或2；其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，作为多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖、作为抗精神病药物、用于治疗强迫症谱系障碍或早泄。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019143719A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structures of formulas described herein; pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, and isotopic forms thereof; and compositions (e.g., pharmaceutical compositions and kits) containing one or more of the foregoing. Also provided are methods of administering and uses involving the compounds and/or pharmaceutical compositions for treating or preventing disease. The disease can be a proliferative disease, such as a cancer (e.g., a blood cancer (e.g., a leukemia or lymphoma), a brain cancer, a breast cancer, melanoma, multiple myeloma, or an ovarian cancer) a benign neoplasm, pathologic angiogenesis, or a fibrotic disease. While no aspect of the invention is limited by the biological events that may transpire, administering a compound or other composition described herein may selectively inhibit the aberrant expression or activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and, thereby, induce cellular apoptosis and/or inhibit the transcription of disease-related genes in the patient (or in a biological sample).

  本发明提供了具有此处描述的结构的化合物；其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变体以及同位素形式；以及含有上述化合物和/或药学组合物的组合物（例如，药物组合物和试剂盒）。还提供了涉及上述化合物和/或药学组合物用于治疗或预防疾病的给药方法和用途。该疾病可以是增生性疾病，例如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤），脑癌，乳腺癌，黑色素瘤，多发性骨髓瘤或卵巢癌），良性肿瘤，病理性血管生成，或纤维化疾病。尽管该发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予此处描述的化合物或其他组合物可能选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，并因此在患者（或生物样本）中诱导细胞凋亡和/或抑制与疾病相关基因的转录。
• Isothiazoles. Part XIV. 5-Alkoxy- and 5-hydroxyisothiazoles
  作者：I. D. H. Stocks、J. A. Waite、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/j39710001314

  日期：——

  5-Bromoisothiazoles are attacked by nucleophiles to give 5-alkoxy- and (the hitherto unknown) 5-hydroxy-iso-thiazoles. 4-Bromo-5-hydroxy-3-methylisothiazole has been prepared by hydrolytic decomposition of the appropriate 5-diazonium fluoroborate. Preliminary studies on the tautomeric state of the hydroxyisothiazoles are reported.

  5-溴异噻唑被亲核试剂攻击，生成5-烷氧基-和（迄今未知）5-羟基-异噻唑。通过适当的氟硼酸5-重氮鎓的水解分解制备了4-溴-5-羟基-3-甲基异噻唑。报道了对羟基异噻唑的互变异构状态的初步研究。
• [EN] RIP1 MODULATORS INCLUDING AZETIDINE CYCLIC UREAS, PREPARATIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RIP1 COMPRENANT DES URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE, PRÉPARATIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2022242581A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Provided herein are compounds of Formula Ia and Ib, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating various diseases and conditions, including those mediated by receptor-interacting protein 1 (RIP1) signaling

  本文提供了Ia和Ib式化合物、包含这些化合物的组合物以及使用它们的方法，包括用于治疗各种由受体相互作用蛋白1（RIP1）信号介导的疾病和症状。

表征谱图